카탈로그 1 병음 2 기아종 (teratoma) 3 신장배아종 (embryonic tumor of kidney) 4 암육종 (carcinosara) 5 구강턱 얼굴에 각종 양성종양 5.1 원인 병리 병기 5.2 임상증상 5.3 검사 5.4 치료 첨부: 1 혼합종 치료 혈혈 1 병음

H n h é Li 이순신

어떤 종양은 본질적으로 두 가지 이상의 다른 유형의 조직으로 이루어져 있는데, 이를 혼합종이라고 한다. 가장 복잡한 혼합종은 기아종이다. 기초종양은 본질적으로 세 배아층에서 나온 각종 조직이 뒤섞여 있어 기형적인 태아처럼 구성된다. 그리고 신장 배아종도 비교적 다양한 종양이다. 암 육종도 혼합종 중의 하나이다. 2 테라토마

기아종은 다방향 분화 잠재력이 있는 생식세포에서 유래한 종양으로, 흔히 세 개의 배아층의 다양한 조직 성분을 함유하고 구조난을 배열하는 경우가 많다. 외관에 따라 낭포성과 실성의 두 종류로 나눌 수 있다. 조직의 분화 성숙도에 따라 양성 기아종과 악성 기아종 두 종류로 나눌 수 있다. 본 종양은 난소와 고환에서 가장 자주 발생한다. 간혹 종격동, 꼬리, 복막, 송과선 등의 부위에서 볼 수 있다.

(1) 양성 기아종: 낭성 기아종이라고도 하며, 피부 낭종이라고도 하며 난소에서 많이 볼 수 있습니다. 종양은 대부분 단방성이고 내벽은 입자체이며 거칠고 고르지 않아 종종 결절상 융기된다. 때로는 작은 뼈, 연골 등을 볼 수 있고, 낭강 안에는 피지, 털, 심지어 이를 볼 수 있다. 거울 아래 피부 조직과 피부 액세서리 외에도 입방상피로 덮인 분비선, 기관지나 장 점막, 뼈, 연골, 뇌, 평활근, 갑상선 등의 조직을 볼 수 있다. 각종 조직은 기본적으로 분화되어 성숙하기 때문에 성숙한 기아종이라고 불린다. 양성 기아종은 예후가 좋고, 소수의 얄미운 것이 비늘세포암으로 변한다.

(2) 악성 기아종: 대부분 실체성이며 고환에서 난소보다 많이 볼 수 있다. 주로 분화가 미성숙한 배아와 같은 조직으로 이루어져 있는데, 흔히 분화가 불량한 신경외배층 성분이 있기 때문에 미성숙형 기아종이라고도 한다. 본 종양은 자주 전이가 발생하여 분강과 먼 장기를 옮길 수 있다.

3 신장배아종 (embryonic tumor of kidney)

신장모세포종 (nephroblastoma), 윌MS 종양이라고도 합니다. 신장에 남아 있는 미성숙 배아 조직에서 발전한 것으로, 5 세 이하의 어린이에게서 많이 볼 수 있다. 종양은 다양한 성분으로, 종양 세포가 둥지로 배열되어 유치한 사구체나 신장소관 같은 구조를 형성하는 것 외에도 간질에서 푸석푸석한 점액 같은 조직을 볼 수 있으며, 때로는 가로문근, 연골, 뼈, 지방조직을 볼 수 있다 (12 장 참조). 4 암 육종 (carcinosara)

같은 종양에 암과 육종 성분이 모두 있는 사람을 암육종이라고 한다. 암의 성분은 비늘 세포암, 이동세포암, 선암, 분화차가 있는 암 등이 될 수 있다. 육종 성분은 섬유육종, 평활근육종, 가로줄근육종, 골육종, 연골육종 등으로 나눌 수 있다. 암과 육종의 성분은 서로 다른 비율로 섞일 수 있는데, 보통 암과 육종 성분이 각각 한 가지씩 함유되어 있는데, 가끔씩 선암과 평활근 육종, 골육종이 섞여 있다. 암육종은 상피조직과 간엽 조직과 같은 다양한 형태로 발생할 수 있으며, 다능성 줄기세포는 암과 육종 두 방향으로 분화된다. 암은 간질 변화를 유도한다. 암세포 부분에서 간엽 조직화생과 악변 등이 발생한다. 5 구강 악안면 다양한 양성 종양

구강 악안면에서 각종 양성 종양이 발생할 수 있다. 타액선 혼합종, 잇몸종, 혈관종, 림프관종, 신경섬유종, 섬유종 등 연조직에서 발생한다. 거대 세포종, 골종 등과 같은 뼈 조직자에서 발생합니다.

구강턱 얼굴에는 성치조직과 관련된 양성 종양도 있고, 치원성 종양 (예: 치종, 유약세포종 등) 도 있다. 5.1 병인 병리 병인

타액선 혼합종은 구강 악면에서 가장 흔한 종양 중 하나이다. 타액선 상피에서 유래하다. 종양 안에는 상피 성분 외에 점액, 연골 조직 등이 있다. 타액선 혼합종은 이하선에서 잘 발생하며, 그 다음은 구개 및 턱하선이다. 이하선 혼합종을 예로 들어 그 임상증상 및 치료 원칙을 서술하겠습니다. 5.2 임상증상

이하선 혼합종은 중년에 많이 나타난다. 일반적으로 명백한 자각 증상은 없고, 성장이 느리며, 병정은 몇 년 혹은 수십 년 동안 지속될 수 있다. 종양은 대부분 귀 밑의 단단한 덩어리로 표현되며, 표면은 결절 모양이고, 경계는 분명하며, 중간 경도는 주변 조직과 접착되지 않고, 이동성이 있고, 압통이 없다. 종양이 다음과 같은 상황 중 하나가 나타나면 악변의 가능성을 고려해야 한다. ① 종양의 갑작스러운 성장이 빠르게 빨라지고, ② 이동성이 줄어들거나 고정되고, ③ 통증이나 동측 마비 등이 나타난다. 5.3 검사

병력을 전면적으로 채집하고, 국부적인 신체검사를 하고, 필요한 경우 X 선 촬영 및 실험실 검사를 하고, 최종 병리 검사를 통해 확진을 한다. 5.4 치료

이하선 혼합종의 치료는 수술을 철저히 절제하는 것을 원칙으로 한다. 수술 전에는 일반적으로 생체검사를 해서는 안 된다. 종양의 포막은 종종 불완전하며, 때로는 종양 세포가 포막이나 포막외 조직을 침범할 수 있으며, 절제가 철저하지 않으면 재발한다. 따라서 수술 중에는 종양을 제거하는 방법을 사용해서는 안 되며, 종양은 그 주위의 이하선 조직과 함께 제거해야 한다. 수술 중에는 안면 신경 유지에 주의해야 한다. 악성 변화가 있다면 악성 종양의 치료 원칙에 따라 처리해야 한다. 혼합종을 치료하는 혈소상

동정맥망. 팔뚝 바깥쪽의 피부 신경과 요골 신경 얕은 가지의 혼합지와 정중신경지측 고유 신경이 형성한 말단 신경망이 분포되어 있다. 가죽이 얇다 ... 방광