유전질환이 있는 어린이를 어떻게 돌봐야 하나요? 일반적인 가족 유전 질환은 무엇입니까?
유전질환은 여전히 인간의 생명과 건강을 위협하고 있습니다. 오늘날에도 우리가 치료할 수 없는 유전질환이 많이 있습니다. 따라서 유전질환을 이해하고 예방해야 합니다. , 최대한 빨리 치료할 수 있도록 하겠습니다. 그렇다면 흔한 가족 유전병에는 어떤 것이 있을까요?
1. 알레르기 및 천식
아기의 부모가 천식을 앓고 있거나 아버지나 어머니 모두 땅콩버터, 꽃가루, 먼지 등 특정 품목에 알레르기가 있는 경우 알레르기 천식 진단: 어린이들은 다양한 알레르기 질환, 특히 천식을 앓을 가능성이 더 높습니다. 따라서 땅콩은 알레르기를 일으키는 식품 중 위험인자가 가장 높기 때문에 산모는 임신과 수유 중에는 땅콩 및 땅콩제품을 섭취하지 않는 것이 가장 좋습니다. 전문가들은 알레르기 가족력이 있는 어린이는 1세 이전에는 유제품을, 2세 이전에는 달걀 흰자위를, 3세 이전에는 땅콩버터와 해산물을 먹지 않는 것이 가장 좋다고 생각합니다. 또한, 자녀가 꽃가루와 애완동물에 노출되는 것을 줄이면 천식과 코 알레르기가 발생할 가능성도 줄일 수 있습니다.
2. 당뇨병
일부 연구에 따르면 아기가 6개월이 될 때까지 아기에게 항상 모유 수유를 하고 보완 식품을 추가하지 않으면 제1형 당뇨병의 위험을 약간 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 제2형 당뇨병의 경우, 지방 축적을 방지하기 위해 아이의 몸을 충분히 운동시키고, 아이가 영양가 있는 식단을 섭취하도록 하고, 과일, 야채, 통곡물 식품을 더 많이 섭취하고, 아이에게 식물성 기름(올리브)을 더 많이 주는 것이 필요합니다. 기름 등). 이러한 합리적인 예방 조치를 취하면 더 큰 결과를 얻을 수 있습니다. 전문가들은 감자와 정제된 흰 밀가루와 같이 미세하게 가공된 전분 식품의 어린이 섭취를 제한하는 것이 최선이라고 제안합니다. 자녀가 과체중이고 당뇨병 가족력이 있는 경우, 자녀가 10세가 된 후에 혈액 검사를 실시하여 제2형 당뇨병이 있는지 확인하는 것이 가장 좋습니다.
3. 지중해빈혈
지중해빈혈을 치료하는 방법은 무엇입니까? 일반치료(경증 및 부분지중해빈혈 환자의 경우) : 휴식에 주의하고 영양을 강화하며 감염을 적극적으로 예방하고 엽산과 비타민E를 적절히 보충한다. 그리고 인구 조사와 유전 상담을 수행하고 지중해빈혈 유전자 보유자 간의 결혼을 피하기 위한 결혼 전 지침을 제공하는 것은 지중해빈혈 예방에 매우 중요합니다. 현재는 유전자 분석을 통해 산전진단이 가능하며, 중증 베타지중해빈혈과 알파지중해빈혈이 있는 태아를 임신 초기에 진단할 수 있으며, 태아수종증후군 발생과 환자 출산을 피하기 위해 제때에 임신을 종료할 수 있다. 심한 β-지중해빈혈이 있는 경우.
4. 남성에서 여성으로 전염되는 질병
1. 혈우병
출혈이 계속되어 사망할 가능성이 매우 높습니다. 혈우병 환자의 혈액에는 중요한 응고인자인 항혈우병 글로불린이 부족하다. 예를 들어 외상이나 출혈이 여러 가지 원인으로 발생하면 혈액이 응고되지 못하고 결국 과도한 출혈로 사망하게 된다. 이제 이 단백질을 대량으로 이용할 수 있어 사망률이 크게 감소합니다.
2. 진행성 근이영양증
대개 4세경에 발생하며 일반적으로 7세를 넘지 않습니다. 허벅지 근육이 쇠퇴하고 종아리가 두꺼워지고 약해졌으며 걷는 자세도 몇 년이 지나자 점차 마비됐다. 대부분의 환자는 20세 전후에 사망합니다. 현재 효과적인 치료법은 없습니다.
3. 누에콩병
누에콩을 먹음으로써 발생하는 급성 용혈성 빈혈입니다. 파비즘은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 9세 미만의 어린이에게 더 흔합니다. 일반적으로 잠두콩을 먹은 후 1~2일 후에 질병이 발생합니다. 경미한 경우에는 잠두콩 섭취를 중단하면 1주일 이내에 회복이 가능하며 심한 경우 빈혈이 심하고 피부가 황변됩니다. , 간 및 비장 비대, 간장색 소변, 더 심한 경우 사망. 통계에 따르면 파비즘 환자의 90%는 남성이다. 프리마퀸, 아스피린, 설파 등의 약물을 복용하면 파비즘과 같은 원인을 가진 유전질환인 용혈성 빈혈이 발생하는 경우도 있다.
4. 적록색맹
이 질병은 생명을 위협하지 않기 때문에 두 배우자가 동시에 질병을 유발하는 유전자를 보유할 가능성이 더 높습니다. 이런 식으로 다음 세대는 부모로부터 질병 유발 유전자를 지닌 X 염색체를 물려받아 증상을 보일 가능성이 있다. 그러나 통계에 따르면 남성의 발병률은 여성의 14배입니다. 이 질병은 젊은이의 직업 및 직업 선택에 영향을 미칠 수 있습니다.
5. 기타 질병
선천성 무감마글로불린혈증, 유전성 난청, 유전성 시신경 위축 등 이는 또한 X-연관 열성 유전 질환으로 남성에게 더 흔합니다.