85.2.2.1 가스 크로마토그래피를 이용한 BHC, DDT 등 16종(9종)의 유기염소계 농약 검출

방법 요약

유기염소계 농약은 용해되기 쉽습니다. n-헥산, 아세톤 등의 유기용매. 방법: n-헥산과 아세톤(1·1)의 혼합용매를 이용한 속슬렛 추출 또는 가속용매추출을 이용하여 토양 시료 내 잔류 유기염소 농약을 추출하였으며, 검출 대상에 따라 추출물을 플로리실 컬럼 또는 농축 황산 컬럼으로 정제하였다. 산 가스 크로마토그래피-전자 포획 검출기 검출.

이 방법은 토양 시료의 α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH, p, p'-DDE, p, p'-DDD, o,p'-에 적용 가능합니다. DDT, p,p'-DDT, 헥사클로로벤젠, 헵타클로르, 앨드린, 헵타클로르 에폭시, 디엘드린, 엔드린, α-클로르데인, γ-클로르데인 등 유기염소 농약 잔류물 분석. 분석법의 검출 한계는 기기의 감도와 샘플 매트릭스에 따라 달라집니다. 샘플이 10.0g일 때 검출 한계는 0.50~0.70ng/g입니다. 이 방법은 퇴적물과 같은 고체 시료에서 위에서 언급한 유기 오염물질을 검출하는 데에도 사용할 수 있습니다.

시료에 비슷한 성질을 지닌 색소, 에스테르 화합물, 기타 오염 물질이 존재하면 측정에 방해가 되므로 측정 전에 시료 추출물을 정제해야 합니다.

기기 및 장치

전자 포획 검출기를 갖춘 가스 크로마토그래프.

회전식 증발기.

항온 수조 질소 분사 장치.

속슬렛 추출기.

미국 디오넥스사(Dionex Corporation)의 고속용매추출장비 ASE-200.

모세관 크로마토그래피 컬럼 DB-5, 30m×0.25mm, 0.25μm 필름 두께 또는 Rtx?-CLII, 30m×0.32mm, 0.25μm 필름 두께.

플로리실 고체상 추출 컬럼(1g, 6.0mL) 또는 30m×1.0cm 플로리실 크로마토그래피 컬럼, 6.0g의 활성 플로리실이 충전되어 있습니다.

샘플병 250mL 갈색 입이 넓은 병.

시약 및 재료

무수황산나트륨은 우수한 품질로 머플로에서 650°C로 4시간 동안 연소시킨 후 냉각시킨 후 나중에 사용하기 위해 데시케이터에 보관합니다.

N-헥산, 아세톤 등은 모두 농약등급입니다.

황산은 매우 순수합니다.

캐리어 가스는 고순도 질소입니다.

사용하기 전에 구리 분말이나 구리 시트를 활성화하여 표면 산화물을 제거하십시오. 활성화 방법 : 150mL 비커에 구리분말 또는 구리플레이크를 넣고 구리분말 또는 구리플레이크가 완전히 잠길 때까지 적당량(1 1)의 염산을 첨가한 후, 구리분말 또는 구리플레이크가 완전히 접촉될 때까지 유리막대로 저어준다. 염산으로 1분간 방치한 후 탈이온수 50mL를 넣고 잘 저어주고 염산을 버린다. 각각 3번, 마지막으로 나중에 사용할 수 있도록 n-헥산에 저장합니다.

플루오로실리콘 농약 잔류 등급. 사용 전 플로리실을 도자기 보트에 담아 얕은 접시에 담고 알루미늄 호일로 살짝 덮은 후 130°C 오븐에서 하룻밤 가열한 뒤 식힌 뒤 데시케이터에 넣어 보관해 사용한다.

표준 원액 α-666, β-666 및 기타 16가지 유기염소계 농약 표준품. 나중에 사용할 수 있도록 -18°C에 보관하세요.

표준품인 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌과 염화디부틸 혼합용액을 농도 100μg/mL로 대체합니다. 농도 100μg/mL. 2차 대용표준원액 : 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌과 디부틸클로페낙 대체 혼합표준액 또는 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌 표준액을 PCB209와 혼합하여 단계적으로 희석한다. n-헥산을 사용하여 1.0 μg/mL로 단계적으로 조정합니다. 위의 표준은 나중에 사용하기 위해 -18°C에 보관됩니다. 샘플 추출 전에 각 샘플, 공백 및 표준품에 대체 표준품을 추가해야 합니다. 시료 전처리 및 측정 과정으로 인해 발생하는 오염, 손실 및 매트릭스 간섭을 모니터링하는 데 사용됩니다.

샘플 수집 및 보관

토양 샘플을 수집할 때는 표면의 풍화층을 제거한 다음 샘플링 삽을 사용하여 토양 샘플을 샘플 병에 넣고 즉시 라벨을 붙입니다. 가능한 한 빨리 실험실로 보내십시오.

습한 토양 샘플은 동결 건조해야 합니다. 동결건조기가 없는 실험실의 경우, 어두운 조건의 그늘에서 보통 2~3일 동안 자연 건조할 수 있습니다. 분석 전 나뭇가지, 돌 등을 제거하고 시료를 40메시 정도로 분쇄한다. 직접 분석되는 수분 시료는 수분 함량도 동시에 분석해야 하며, 테스트 결과는 건식 기준으로 보고됩니다. 토양시료는 서늘한 곳에 보관하였고, 추출액은 40일 이내에 시험하였다.

분석 단계

1) 토양 샘플 추출.

가. 속슬렛 추출 방법. 토양시료 10.00g과 무수 Na2SO4 5g을 달아 활성동분말 또는 구리플레이크 1.00g을 넣고 잘 섞은 후 여과지통에 넣고 1.0μg/mL2,4,5,6-테트라클로로메타졸린을 첨가한다. Mix 40 톨루엔 및 염화디부틸대체표준용액(또는 PCB209) 1μL를 속슬렛 추출기에 넣고 평저플라스크에 n-헥산-아세톤(1×1) 혼합추출용액 70mL를 넣는다. 그 중 20mL를 사용한다. 샘플을 담그는 것입니다. 시료를 12시간 동안 담근 후 75°C 항온수조에서 10시간 동안 추출하였다. 추출 용액을 KD로 5-10 mL로 농축하고 정제하였다. 예를 들어 16종의 유기염소계 농약을 시험할 경우에는 플로리실을 사용하여 정제해야 한다. 예를 들어 666, DDT, 헥사클로로벤젠 등의 농약이 검출되면 플로리실을 사용하여 정제할 수도 있고, 황산을 사용하여 정제할 수도 있다. 플로리실 정제를 위해서는 추출액체질소를 약 1mL 정도 불어 넣어야 합니다. 황산 정제에서는 추출물을 농축하지 않고 직접 정제합니다.

b. 신속한 용매 추출 방법. 토양 시료 5.00g, 규조토 1.00g 및 활성 구리 분말 또는 구리 플레이크 1.00g을 계량하고 1.0μg/mL 대체 표준 혼합물 40μL를 첨가하고 완전히 혼합한 다음 섬유 여과지 층과 플로리실 5.0g을 바닥에 옮깁니다. 22mL 스테인레스 스틸 추출 셀에 들어 있습니다. 추출조건 : n-헥산과 아세톤 혼합추출용매(1:1, V:V), 추출온도 100℃, 압력 1500×6895Pa, 가열 5분, 정지시간 5분, 용출량 60 풀용량, 질소퍼지시간 정적 수행 90초 동안 3회 추출한 후 고순도 질소로 퍼지한 후 추출물을 모두 모아줍니다. 농축황산을 사용하여 정제할 경우 농축과정 없이 추출물을 직접 정제할 수 있다. 플로리실 실리카 컬럼을 사용하여 정제하는 경우에는 액체질소를 추출하여 1mL 정도 불어넣은 후 정제한다.

2) 추출액의 정제.

a. 플루오로실리카 정제(다양한 유기염소 농약 측정에 적합). 플로리실리카 컬럼은 5 mL의 디에틸에테르-n-헥산(15×85) 혼합용액으로 사전 용출하였고, 10.0 mL의 n-헥산으로 순차적으로 활성화하여 4 mL/min의 용출속도로 KD를 용출하였다. 농축병에 용리액을 채워 질소로 농축한 후 1.00 mL로 조정하고 가스크로마토그래피로 측정한다.

b. 농축 황산 정제(HCH, DDT, 헥사클로로벤젠 등 유기염소계 농약 정량에 적합. 대체 표준은 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌 및 PCB209임) . n-헥산 추출물 부피의 1/10 부피인 진한 황산을 분액깔대기에 넣고 1분간 흔들어준 후 층상 방치한 후 황산층을 버린다. 열폭발을 방지하기 위해 황산을 첨가한 후 천천히 흔들기 시작하여 계속 공기를 빼낸 후 세게 흔든다) n-헥산 상이 무색투명해질 때까지 위의 과정을 여러 번 반복한다. 그런 다음 20g/L 황산나트륨 용액을 n-헥산 상에 약 절반 부피로 첨가합니다. 열 번 이상 흔들어주세요. 서서 층으로 분리될 때까지 기다린 다음 물 층을 버립니다. n-헥산 상이 중성이 될 때까지 반복한다(보통 2~4회). n-헥산 상을 소량의 무수황산나트륨을 채운 원통형 깔대기를 통해 탈수시키고, 평바닥 플라스크에 여과한 후 회전 증발시켜 옮기기 전 5~10 mL를 KD 농축병에 넣고 질소로 농축하여 1.00 mL로 맞춘 후 가스크로마토그래피로 측정한다.

3) 매트릭스 스파이크. 공시험료 또는 시료에 적정농도의 유기염소표준품 40μL와 대체표준용액 1μg/mL를 첨가한 후 시료와 동일하게 조작한다.

4) 교정 곡선.

검량계 표준액을 조제하려면 n-헥산을 사용하여 1 μg/mL 유기염소농약 표준액을 서서히 희석하여 0ng/mL, 1ng/mL, 5ng/mL, 10ng/mL, 20ng/mL, 40ng/mL, 및 150ng/mL 다양한 농도 수준의 일련의 혼합 표준. 각 표준 시리즈 포인트에 40μL의 1.0μg/mL 보조 대리 표준품을 추가합니다. 농도와 해당 피크 면적을 통해 교정 곡선의 선형 방정식을 설정합니다.

확인표준품으로 10.0ng/mL의 표준액을 준비합니다. 최소한 10개의 샘플마다 또는 샘플 분석이 끝날 때마다 확인 표준품을 사용하여 기기 안정성과 검량선 신뢰성을 검증해야 합니다. 확인 표준품과 초기 표준품의 편차가 20을 초과하는 경우에는 검량선을 다시 작성하고, 편차 구간 내에 분석된 시료를 다시 측정해야 합니다.

가스 크로마토그래피 분석 조건. 주입구 온도는 265°C, 비분할 주입, 주입량은 1μL였습니다. 컬럼 전 압력은 9×6895Pa, 총 유속은 12.9mL/min, 컬럼 유속은 1.66mL/min, 퍼지 유속은 3.0mL/min입니다. 가열 프로그램은 70°C에서 시작하여 1분 동안 유지됩니다. 온도를 10°C/분으로 230°C까지 높이고, 계속해서 5°C/분으로 온도를 265°C까지 높입니다. 8°C/분의 속도로 320°C를 유지하고 3분 동안 유지합니다. 검출기(ECD) 온도는 320°C이고 보충 유속은 30mL/분입니다.

기기 디버깅. 안정적인 기준선을 얻을 때까지 예열하고 실행하고, 가스 크로마토그래프를 조정하고, 크로마토그래피 피크 모양이 대칭인지 관찰하고, 각 크로마토그래피 피크가 예상되는 분리 효과와 분석 감도를 달성하는지 확인합니다.

DDT와 endrin을 사용하여 크로마토그래피 주입구에 오염이 있는지 확인하세요. DDT와 엔드린의 분해율이 15를 초과하는 경우 라이너를 청소하거나 교체해야 하며 필요한 경우 흡입구를 청소해야 합니다.

5) 정성적, 정량적 분석.

a. 정성적 분석. 표준 표적 물질의 머무름 시간과 비교하여 시료 표적 물질을 검증합니다. 표적 물질 함량이 분석법 검출 한계의 5배를 초과하는 시료의 경우 가스 크로마토그래피-질량분석기 확인 또는 다른 특성을 가진 세 번째 크로마토그래피 컬럼의 확인이 필요합니다.

b. 정량적 분석. 정량적 방법은 일반적으로 외부 표준 방법이지만 내부 표준 방법도 사용할 수 있습니다. 표적화합물의 농도에 대한 표준용액 중의 표적화합물의 피크 면적을 플롯하여 표적화합물의 정량검량선을 얻는다. 검액 중의 목적화합물의 피크 면적에 따라 검량선으로부터 검액 중의 화합물의 농도를 구한다. 목표 화합물의 피크 면적과 정량 검량선은 가스 크로마토그래프 작업 소프트웨어로 자동 완성할 수 있으며 정량 검량선도 EXCEL 작업 소프트웨어로 완성할 수 있습니다. 자동으로 통합된 피크 영역의 경우 각 피크 기준선을 하나씩 확인하고 불합리한 기준선은 수동으로 수정해야 합니다. 교정 곡선의 선형 상관 계수는 R2≥0.995를 충족해야 합니다.

측정된 시료 용액의 농도, 일정량, 샘플링량을 바탕으로 시료 내 농도를 계산합니다. 수분 함량이 큰 시료의 경우 수분 함량을 동시에 측정해야 하며, 테스트 결과는 건식 기준으로 보고됩니다.

암석 광물 분석 제4권 자원환경 조사 및 분석 기술

함량이 검출 한계에 가까운 시료의 경우 유사한 농도의 표준 단일점 교정을 사용해야 합니다. . 검량선의 상한을 초과하는 함량의 샘플은 희석하여 측정하거나 검량선의 선형 범위 내에서 피크 면적을 유지하기 위해 샘플링 용량을 줄여 다시 측정해야 합니다.

6) 방법 성과 지표.

a. 기기 감지 한계 및 정밀도.

헥사클로로벤젠 및 기타 유기염소 표준액 20.0ng/mL를 준비하고, 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌, 염화디부틸 40.0ng 등 6종의 용액을 첨가하여 시료분석과정에 따라 분석한다. , 정밀도 RSD(n=6)는 3.62에서 8.35 사이였으며 블랭크 샘플 스파이크 복구율은 79.1에서 104.0 사이였습니다. GC-ECD 측정을 위한 2.00ng/mL 표준용액을 준비하고 신호대잡음비의 3배를 기준으로 기기 검출한계를 계산하여 표 85.18에 나타내었다.

표 85.18 방법의 성능 지표

b. 보정 곡선 및 상관 계수.

0.00ng/mL, 5.00ng/mL, 10.0ng/mL, 50.0ng/mL, 100ng/mL, 200ng/mL, 500ng/mL 농도 수준에 따라 16종의 유기염소농약 표준물질 준비, 대체 표준물질 추가, GC-ECD 분석 , 각 구성 요소에 대한 표준 교정 곡선을 설정합니다. 각 구성 요소의 보정 곡선의 선형 상관 계수는 0.995에서 0.999 사이입니다.

c. 방법 탐지 한계. 이 방법의 검출한계는 공토양 시료 10.00g에 질량 20ng의 유기염소 표준품 16개를 첨가한 후 시료 전처리 분석법에 따라 조작하고 가스크로마토그래피로 측정하는 것이다. 검출 한계는 농도와 기기의 반응(피크 높이)을 기준으로 계산됩니다. 방법 검출 한계는 노이즈의 3배일 때 신호에 해당하는 농도로 정의됩니다. 여러 번 측정하고 계산한 후 이 방법의 검출 한계는 0.50~1.20ng/g입니다.

d. 크로마토그램 검사.

그림 85.4 9종 유기염소 농약의 표준 가스 크로마토그램

그림 85.5 16종 유기염소 농약의 표준 가스 크로마토그램

7) 품질 관리. 이전 장의 수질 시료 내 유기염소 농약 및 벤조[a]피렌 측정에 대한 품질 관리 섹션을 참조하세요.

85.2.2.2 가스 크로마토그래피-질량 분석법을 이용한 유기염소 농약 측정

방법 요약

HCH, DDT, 헥사클로로벤젠 및 기타 유기염소 농약 n-에 쉽게 용해됨 헥산, 아세톤 및 기타 유기용제. 방법: n-헥산-아세톤(11) 혼합 용매를 사용하여 Soxhlet 추출, 가속 용매 추출 및 기타 장치를 사용하여 토양 샘플에서 잔류 유기염소 농약을 추출했습니다. 검출 대상에 따라 추출물을 플로리실 또는 진한 황산으로 정제한 후 가스 크로마토그래피-질량 분석법으로 검출합니다.

이 방법은 토양, 퇴적물 및 기타 시료에서 헥사클로로벤젠, α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH, p, p'-를 검출하는 데 적용됩니다. p'-DDD, o,p'-DDT, p,p'-DDT, 헥사클로로벤젠, 헵타클로르, 앨드린, 헵타클로로에폭시, 디엘드린, 엔드린, α-클로르데인, γ-클로르데인, 미렉스 등 유기염소 잔류농약 분석

이 방법의 검출 한계는 기기의 감도와 샘플 매트릭스에 따라 다릅니다. 이 방법의 검출 한계는 1.00~2.50ng/g입니다.

샘플에 유사한 특성을 가진 안료, 에스테르 화합물 및 기타 오염 물질이 존재하면 측정을 방해하므로 정제 후에 측정해야 합니다.

계측기 및 장치

가스 크로마토그래프-질량 분석기 EI 소스.

회전식 증발기.

항온 수조 질소 분사 장치.

속슬렛 추출기.

빠른 용매 추출 시스템.

PTFE 피스톤이 있는 1L 분리 깔때기.

고상추출에는 플로리실 카트리지(1g, 6.0mL)나 플로리실 크로마토그래피 컬럼(30m×1.0cm)을 사용한다. 활성플로리실리카 6.0g을 채운다.

토양 시료 채취에는 250mL의 깨끗한 갈색 입구가 넓은 시료병이 사용됩니다.

시약 및 재료

무수황산나트륨을 600°C의 고온로에서 4시간 동안 연소시킨 후 살짝 식힌 후 데시케이터에 넣어 나중에 사용하세요.

염화나트륨을 600°C의 고온로에서 4시간 동안 연소시킨 후 약간 식힌 후 데시케이터에 넣어 나중에 사용한다.

황산.

사용 전 플로리실(미국 서프코사, 60~100메쉬)을 130℃에서 13시간 건조시킨 뒤 건조기에 넣어 나중에 사용했다.

N-헥산, 아세톤 등은 모두 잔류농약등급으로, n-헥산과 아세톤을 100배 농축한 후 기계시험에 지장이 없습니다.

운반가스, 고순도 헬륨, 99.999.

사용하기 전에 구리 분말과 구리 시트를 활성화하십시오. 활성화 방법은 85.2.2.1 시약 및 재료를 참조하십시오.

표준품인 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌, PCB209 혼합용액을 저온냉장하여 대체합니다.

2차 대체표준품 : 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌과 PCB209의 혼합용액을 n-헥산으로 단계적으로 희석하여 1.0μg/mL로 만들고 -18℃에서 보관한다. 나중에 사용하기 위해 °C입니다.

표준 원액 α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH, p, p'-DDE, p, p'-DDD, O, p'-DDT, p, p '-DDT, 헥사클로로벤젠, 헵타클로르, 앨드린, 헵타클로르 에폭시, 디엘드린, 엔드린, α-클로르데인, γ-클로르데인, 미렉스 17종 유기염소 농약 기준. 나중에 사용할 수 있도록 -18°C에 보관하세요. 수펠코 USA 제공.

내부표준품에는 중수소화아세나프틸렌, 중수소페난트렌, 중수소화 혼합표준품이 포함됩니다. 50μg/mL. n-헥산을 사용하여 10 μg/mL로 희석하고 따로 보관합니다.

샘플 수집 및 보관

85.2.2.1 HCH 및 DDT와 같은 16종(9종) 유기염소 농약 확인의 샘플 수집 및 보관 섹션을 참조하세요.

분석 단계

1) 샘플 전처리. Soxhlet 추출, 가속 용매 추출 및 정제와 같은 시료 전처리 작업에 대해서는 85.2.2.1의 분석 단계를 참조하십시오. 분석 전 시료에 10.0μg/mL 중수소 내부표준품 혼합용액 10.0μL를 첨가합니다.

2) 교정 곡선. n-헥산을 사용하여 유기염소농약 표준액을 단계별로 희석하여 0.00ng/mL, 5.00ng/mL, 10.0ng/mL, 20.0ng/mL, 40.0ng/mL, 80.0의 5가지 농도 수준의 혼합물을 준비합니다. ng/mL. 표준 시리즈. 분석 전, 각 표준품에 1.00μg/mL 2차 대용 표준품 40μL와 10.0μg/mL 중수소화 내부 표준품 혼합 용액 10.0μL를 첨가했습니다. 검량선의 선형 방정식은 각 대상 화합물과 표준 시리즈의 내부 표준 화합물의 기기 반응 값(피크 면적)과 해당 농도의 비율을 통해 설정됩니다.

3) 측정 조건. 가스 크로마토그래피 조건. 컬럼 DB-5MS60m×0.32mmi.d., 0.25μm. 주입 포트 온도는 280°C, 비분할 주입, 주입량 1μL, 컬럼 전 압력 13×6895Pa, 온도 상승 프로그램, 초기 온도는 100°C, 1분 동안 유지, 30°C에서 200°C로 상승 /min, 그런 다음 5°C/min로 310°C까지 유지하고 3분간 유지합니다.

질량 분석 조건. 크로마토그래피-질량 분석 인터페이스 온도, 280°C, 이온 소스 온도, 220°C, 이온화 ​​전압 70eV. 정성 분석은 35 ~ 500 m/z의 스캔 범위를 사용하는 전체 스캔 모드를 사용하고, 정량 분석은 선택 이온 스캐닝 검출(SIM)을 사용하여 표 85.19에 표시됩니다.

표 85.19 표적 화합물의 특성 이온

결정. 질량 분석기는 퍼플루오로트리부틸아민(FC-43)에 의해 자동으로 조정되어 감도와 분해능이 최적으로 일치합니다. 각 분석 실행 시작 시 GC-MS 시스템이 데카플루오로트리페닐포스핀(DFTPP)을 사용한 성능 사양을 충족하는지 확인해야 합니다. 배경 보정된 DFTPP 질량 스펙트럼의 주요 질량수는 표 85.20의 요구 사항을 충족해야 합니다.

표 85.20 DFTPP 핵심 이온 및 이온 존재량 지표

매일 분석하기 전에 5μg/mLp, p'-DDT 및 endrin 표준 용액을 선택하고 샘플 1μL를 주입하여 측정합니다. 전체 스캔 모드에서 GC 주입구의 오염으로 인해 DDT 저하가 발생하는지 확인합니다. DDT가 DDD와 DDE로 분해되거나 엔드린이 엔드린 알데히드와 엔드린 케톤으로 ​​분해되는 정도가 15 미만인 경우에만 분석을 수행할 수 있습니다.

4) 표준용액의 전체 이온 크로마토그램.

그림 85.6 16가지 유기염소 농약의 표준 특성 이온에 대한 총 이온 크로마토그램

5) 정성 및 정량 분석. 섹션 85.2.1.1 정성적 및 정량적 분석을 참조하십시오. 정량적 방법은 일반적으로 내부 표준 방법입니다.

6) 방법 성과 지표. 대체 표준인 2,4,5,6-테트라클로로-m-자일렌 및 PCB209의 회수율은 65~130입니다.

표준 계열 회귀 방정식의 선형 상관 계수 0.00ng/mL, 5.00ng/mL, 10.0ng/mL, 20.0ng/mL, 40.0ng/mL 및 150ng/mL gt; ; 0.995.

공백 토양 시료에 각각 5.00ng 및 30.00ng 질량의 9가지 유기염소 표준품을 첨가하고 시료 전처리 분석법에 따라 조작한 후 농축하여 부피를 조정한 후 선택한 기기를 눌러 작업 조건 분석 . 검출 한계는 농도와 기기의 반응(피크 높이)을 기준으로 계산됩니다. 이 방법의 검출한계는 노이즈의 3배인 1.0~2.5ng/g일 때 신호에 해당하는 농도로 정의된다.

7) 품질 관리. 관련 이전 장의 물 시료 내 유기염소 농약 및 벤조[a]피렌 측정에 대한 품질 관리 섹션을 참조하십시오.