과수 육종 과정에서 자손의 부모 형질을 통제하는 유전자와 유전형의 유전 규칙과 변이, 유전형이 자손 형질에 미치는 영향을 연구합니다. 과수의 유전적 규칙은 과수 품종의 유전적 변이를 설명하고 올바른 부모의 선택과 일치 등 육종 방법을 안내할 수 있는 과수 육종의 이론적 기초입니다.

과수나무의 유전적 법칙은 다른 작물과 마찬가지로 분리, 독립분배, 연계, 교환 등의 법칙을 따른다. 1766년 Köleuter의 첫 번째 교배 이후 T.A. Knight는 1799년에 인공 교배를 사용하여 새로운 품종의 사과, 배, 신 체리, 자두 및 딸기를 육종하는데 성공했습니다. Mendel(G.J. Mendel, 1822-1884)은 잡종 실험에서 유전적 요인에 대한 이론을 창안했습니다. 완두콩에서는 단일 유전자에 의해 제어되는 품질 특성의 유전 규칙이 밝혀졌습니다.

모든 특성의 유전적 형태의 관점에서 볼 때 기본적으로 질적 특성과 양적 유전이라는 두 가지 범주로 나뉩니다. 품질형질은 달라붙음과 움푹 들어간 부분, 노란색 과육과 흰색 과육, 털이 있고 털이 없는 복숭아 등 불연속적인 변이가 있는 상대적 특성을 말하며, 이는 모두 멘델의 유전법칙에 의해 지배됩니다. 양적 형질의 유전은 과일 크기, 성숙 단계 및 저장 가능성과 같은 지속적인 변이의 형태로 잡종 자손의 형질 변이에 반영됩니다. Nills-son-Ehle(1909)은 양적 유전을 설명하면서 다유전자 가설을 세웠습니다. 그는 양적 특성을 결정하는 많은 유전자가 있다고 믿었습니다. 영국 학자 Marcel(M-ather)은 작은 효과 다중유전자의 개념을 제안했습니다. 그는 양적 특성이 작은 효과 다중유전자에 의해 제어된다고 믿었습니다. 다유전적 가설의 주요 주장은 양적 특성의 유전을 제어하는 ​​유전자 사이에 우성 또는 열성 구별이 없다는 것입니다. 각 유전자는 표현형에 거의 영향을 미치지 않으며 그 효과는 여전히 멘델의 유전적 역학을 따릅니다. 즉, 분리와 재조합, 연결과 교환이 있습니다.

과수나무는 밭작물, 채소작물과 다르기 때문에 나름의 특성이 있습니다. 우선, 대부분의 과일 나무는 타가 수분 식물이며 유전적으로 이형접합성이 높습니다. 자가수분 또는 잡종 세대에서 광범위한 분리가 발생합니다. 둘째, 과수의 경제적 형질 중 소수의 형질만이 단일 유전자에 의해 통제되는 질적 형질이고, 대부분은 유전자의 가산 효과와 비가산 효과 사이의 시너지로 인해 다수의 유전자에 의해 통제되는 양적 형질이다. 잡종강세의 초부모현상은 잡종자손에서 나타나기 때문에 교배를 위한 부모를 선정할 때에는 육종가치가 높은, 즉 부가효과가 더 큰 품종을 부모로서 고려해야 할 뿐만 아니라, 교배시에도 고려해야 한다. 더 먼 관계에 있는 생태형에 주의를 기울이십시오. 크게 다른 품종이 모체로 사용됩니다. 하이브리드 활력을 얻으려면. 셋째, 과수는 잡종 1세대에서는 대대적인 분리를 거치나 분리와 재조합 과정을 통해 우수한 형질을 가진 개체를 선발할 수 있으며, 무성생식을 통해 일관된 형질을 갖는 신품종을 형성할 수 있다. 넷째, 과수는 다년생 식물이기 때문에 한 그루의 식물이 넓은 면적을 차지하고 다수의 잡종 자손을 심을 수 없다. 과수 육종 과정에서 일부 경제적 형질은 여러 유전자에 의해 통제되는 양적 형질이므로 유전되지 않는다. 부모와 아이 사이의 규칙성을 연구하는 데 큰 어려움을 가져옵니다.

과일나무의 단일 유전자에 의해 제어되는 형질에 관해서는 지금까지 복숭아에 대한 더 많은 연구가 이루어졌으며, 그 외에도 단일 유전자에 의해 제어되는 23개 이상의 유전적 형질이 복숭아에서 연구되었습니다. 붉은색 사과의 안토시아닌, 사과의 알비노 사망, 회색-녹색 사망, 왜소화, 잎 반점병에 대한 Aldan의 저항성 등도 단일 유전자에 의해 제어되는 특성입니다.

우수과수품종을 구성하는 많은 형질은 대부분 효과가 작은 다유전자에 의해 조절되는 정량적 형질이고 환경조건에 쉽게 영향을 받기 때문에 통계적 방법을 활용한 연구분석이 필요하다 . 지난 20년간 육종실천의 필요성으로 인해 유전유전학은 급속히 발전해 왔으며, 양적 형질의 유전법칙을 분석하는 데 중요한 역할을 담당해 왔다. 생물통계학의 평균, 분산, 공분산, 상관계수, 상관회귀 등은 숫자의 유전성을 분석하는 주요 방법이다.

예를 들어, 부모 중간값과 자손 평균값의 분석을 통해 우리는 부모 중간값과 자손 평균값 사이의 상관 회귀를 통해 정량적 형질의 유전적 행동이 부가적 효과인지 아니면 누적 효과인지를 이해할 수 있습니다. 부모의 특정 특성의 유전성을 결정할 수 있습니다. 단일 행 또는 다이얼렐 하이브리드화를 통해 특정 특성의 유전에 대한 다양한 조합의 추가 및 비추가 효과 값을 이해할 수 있습니다. 특성의 유전적 규칙을 이해하면 육종가가 부모를 올바르게 선택하여 예측 가능하게 번식할 수 있도록 도움이 됩니다.

원인나무의 크기가 크고 다년생 특성으로 인해 과수에서 양적 형질의 유전에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 예를 들어, 사과, 배, 포도의 과일 크기 유전에서 이 형질은 대부분 자손의 치우친 곡선으로 분포되어 형질 유전의 부가 효과를 나타냅니다. A.G. 브라운은 극심한 선택 압력으로 인해 잡종 자손의 평균 수가 부모의 가치보다 작아진다고 믿었습니다. Qian Zhibin 등(1983)은 큰 사과와 작은 사과의 잡종 자손이 큰 사과와의 재교배 세대가 증가함에 따라 평균 과일 크기가 천천히 증가할 수 있지만 잡종 자손은 더 작아지는 경향이 있다고 믿습니다. 변이 범위가 넓어지면 선택과 무성생식을 통해 과실의 크기를 고정할 수 있어 더 큰 발전을 이룰 수 있습니다. 또 다른 예는 과일 품질의 유전이 더 복잡하며 설탕과 산의 함량 및 비율, 향, 수분 및 고기 품질과 관련이 있다는 것입니다. Li Bo(Nybom, 1959)에 따르면, 대부분의 생사과 품종의 산성 이형접합성 유전자형은 Mama이며 상호 교배의 자손은 3:1의 비율로 분리됩니다. 산성 동형접합성인 일부 품종은 유전자형이 MaMa입니다. 어떤 품종과 교배되더라도 자손은 산성형이 됩니다. Brown(1971)은 산도의 패턴이 양과 질을 포함하여 매우 복잡하다고 믿었습니다. 단일 유전자가 지배적인 중간 산도와 높은 산도를 제어합니다. Qian Zhibin(1983)은 한 사과에 쓴 맛이 있을 때 그 자손의 쓴 품종의 수가 부모 사과의 쓴 맛과 양의 상관관계가 있다고 믿었습니다. 배와 포도의 종간 잡종 자손의 고형분 함량은 대부분 초친우위의 분리 현상을 나타낸다.