수입 화장품에는 국내 회사와 동등한 '중국 신고 담당 부서'가 있어야 하며, 해당 업무는 식품의약국(FDA) 및 국내 판매와 쉽게 연결될 수 있어야 합니다. 국내 기업 등록이 필요합니다. 이것이 규칙입니다!

추가 정보:

중국 내 책임 보고 단위 등록 관련 사항

(1) 첫 번째 선언 전에 중국 내 책임 보고 단위는 다음을 수행해야 합니다. 식품의약품안전청에 등록하여야 한다. 식품의약품안전청 행정접수기관(이하 접수기관이라 한다)에 허가서를 제출하여야 한다. 제출 시 다음 정보를 제출해야 합니다:

1. 중국에 보고하는 담당 부서의 승인서 원본 및 공증된 자료 원본

2. 중국에 보고하는 담당 단위의 영업 허가증 사본.

(2) 수입 화장품 제조업자 또는 수입 화장품 신원료 제조업자(이하 신청인)가 중국 내 신고 책임 단위를 변경할 계획인 경우, 중국 내 신고 책임 단위는 다음과 같다. 변경하려는 경우, 처음 신청하기 전에 승인 기관에 승인서를 제출해야 합니다. 제출 시 다음 정보를 제출해야 합니다:

1. 변경하려는 중국 담당 보고 단위의 승인서 원본 및 공증된 자료 원본

2. 변경하려는 중국 내 보고 법인의 영업 허가증 사본

3. 공증기관의 공증을 받은 신청인은 중국 내 원래 신고단위의 관련 증명서류 원본을 취소해야 합니다.

(3) 중국 내 담당 보고 단위의 이름이나 주소가 변경된 경우, 현지 공상행정 관리 부서에서 발행한 관련 변경 증명서의 원본 또는 공증된 사본을 접수처에 제출해야 합니다. 대행사.

(4) 중국에 보고하는 담당 부서에 대한 승인서는 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.

1. 위임장에는 신청인과 중국 책임 보고 단위가 모두 서명합니다. (신청자는 담당자가 서명 또는 날인할 수 있으며, 중국 책임 보고 단위는 법적 대리인이 서명하고 인감을 날인해야 합니다. 단위), 해당 기관에서 공증을 받았습니다. 위임장이 외국어로 되어 있는 경우에는 중국어로도 번역하고 공증을 받아야 합니다.

2. 승인서에는 최소한 승인 기관의 이름과 주소, 중국 내 보고 책임 부서의 이름과 주소 등의 내용이 포함되어야 합니다.

(5) 승인서에는 승인 유효 기간이 없습니다.

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중국 보고 책임 단위 변경에 관한 사항

(1) 중국 보고 책임 단위의 명칭이나 주소가 변경된 경우 , 관리 라이센스는 승인 문서(기록 증명서)에 명시된 중국 담당 보고 단위의 관련 정보 변경을 신청하고 다음 정보를 제출할 수 있습니다.

1. 중국에 보고하는 담당 부서의 승인서 사본

2. 지방 산업 및 상업 행정 부서에서 발행한 해당 변경 증명서의 원본 또는 공증된 사본.

(2) 신청자가 등록을 위해 중국 내 보고 책임 단위를 변경하려는 경우, 변경된 중국 보고 책임 단위는 행정 허가서에 명시된 원래 중국 내 보고 책임 단위를 변경해서는 안 됩니다. 승인서(기록증명서) 해당사항에 대해서는 별도 변경요청서를 제출하세요.

(3) 변경된 중국 보고 책임 단위가 중국 원래 보고 책임 단위의 행정 허가 승인 문서(기록 증명서)의 연장 또는 변경을 신청하는 경우 다음 자료를 제출해야 합니다. 동시에:

1. 중국 담당 보고 부서의 변경된 승인서 사본

2. 공증기관의 공증을 받은 신청인은 중국 원래 보고 단위의 관련 증명 서류를 취소해야 합니다.

(4) 신청인이 등록을 위해 중국 내 보고 책임 단위를 변경하려는 경우, 원래 중국 내 보고 책임 단위는 신청 및 승인되었지만 이미 접수된 화장품 행정 허가 사항에 대해서도 책임을 져야 합니다. 해당 등록이 완료될 때까지 행정 허가 결정이 내려질 때까지 완료되지 않습니다.