정상적인 인간 염색체 유형은 22쌍으로, XX는 여성, 22쌍의 XY는 남성입니다. 성염색체 질환이 발생하더라도 항상 22쌍이 존재합니다.

위 내용은 거의 모든 성염색체 이상 질환이라고 볼 수 있는데, 환자가 남성이건 여성이건 X 염색체가 없어도 YY 염색체가 나와야 한다는 것을 알 수 있습니다. 현재 염색체의 참여, 그렇지 않으면 배아 기간 동안 발달 종료가 발표됩니다. X 염색체와 Y 염색체를 성염색체라고 하는데, 특히 성별을 결정하는 Y 염색체는 Y 염색체가 있으면 남성성을 나타내고, Y 염색체가 없으면 여성성을 나타냅니다.

인체의 46개 염색체 중 Y 염색체는 동반 X 염색체보다 상당히 작으며, 아마도 X 염색체 길이의 절반에도 미치지 못할 것입니다. Y 염색체에 있는 유전자는 매우 적거나 수십 개에 불과한 반면, X 염색체에 있는 유전자는 수천 개에 달합니다. 인체 발달에 있어서 X 염색체에는 더 많거나 적은 유전자가 있을 수 없습니다. Y염색체의 유전자는 남성의 특성을 더 많이 반영합니다. X 염색체에 비해 유용한 유전자가 너무 부족하기 때문에 YY 염색체의 특수한 상황이 발생하면 배아가 발달할 수 없습니다.

남성의 성염색체는 XY이고 여성의 성염색체는 XX입니다. 그렇다면 남성이 XXY 염색체를 갖는 것은 왜 비정상인가요?

이것은 매우 흥미로운 질문입니다. 여기서는 X 염색질과 Y 염색질이라는 두 가지 개념이 제안됩니다. 여성의 두 개의 X 염색체 중 하나의 X 염색체는 실제로 발현 중에 비활성화됩니다. 즉, 하나의 X 염색체만이 전사 활성을 갖습니다. 비활성 상태는 X 염색질이라고도 알려진 이형농도 상태의 Barr체가 됩니다. 이 형태는 XX 세포와 XY 세포에서 X가 발현하는 유전자의 수를 기본적으로 동일하게 만들기 위한 것이므로 X 염색체의 투여량 보상이라고도 합니다.

그러나 실제로 비활성화된 X 염색체 중 하나에는 여전히 일부 유전자가 발현됩니다. XXX와 같은 염색체 이상이 있으면 그 중 두 개가 비활성화되어도 전체적으로 많은 유전자가 발현됩니다. 더 분명합니다. XYY 염색체 유형의 경우에도 마찬가지입니다. 이 질병은 슈퍼남성이라고 생생하게 불리는 새로운 이름을 갖습니다. 여분의 Y 염색체를 포함하고 있기 때문에 키가 180cm가 넘고 체격이 튼튼하며 짜증이 많고 공격성이 높습니다.

차이가 거의 없으며 서로 대체 가능합니다. 성염색체 X와 Y의 차이는 매우 크다. 두 성염색체는 매우 외롭다고 할 수 있다. X 염색체는 대체 불가능하므로 YY형 생존 개체가 나타날 수 없다. 그러나 Y 염색체가 대체되면 여성의 특성이 나타나고 다른 X 염색체는 비활성화됩니다.

그러나 X 염색체가 없으면 거의 천 개에 가까운 유전자가 없어지고 배아는 발달의 마지막 단계에 도달하기 전에 죽게 됩니다. 일반적으로 YY 염색체는 아버지와 어머니 모두 감수분열 오류가 있는 경우에만 나타날 수 있으며, 나타나더라도 개인으로 발전할 가능성은 상대적으로 낮습니다.

진화 과정에서 Y염색체는 계속해서 유전자를 잃어가며 점점 짧아진다. 이대로 가면 약 460만년 후에 Y염색체가 사라질 수도 있다. 어떤 염색체가 용감하게 일어나 이 중요한 임무를 맡게 될까요?

텍스트/두루오, 사진은 인터넷 침입 및 삭제로 인한 것입니다.

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