H 1N 1 은 정점바이러스과 시리즈에 속하는 바이러스입니다. 그것의 숙주 조류와 일부 포유류입니다. H 1N 1 바이러스의 모든 아형은 들새에서 분리되었지만 이 병은 드물다. H 1N 1 바이러스로 인한 심각한 질병은 조류에서 많이 발생하고 인간에서는 거의 발생하지 않는다. 하지만 조류와 포유류의 전파와 변이를 통해 유행성 감기의 전염병이나 대규모 전파를 초래할 수 있다.

H 1N 1 과 같은 계열은 H5N 1, H7N2, H 1N7, H7N9, h/kk 입니다

변화

변형은 때때로 숙주 변화에 따라 변한다. 주로 다음과 같은 유형이 있습니다.

* 고병원성 조류인플루엔자

* 인플루엔자

* 돼지인플루엔자

* 말 독감

* 개 독감

때로는 치명적인 조류, 특히 닭의 이름을 따서 명명되기도 합니다.

낮은 치병성 고병원성 조류인플루엔자 (LPAI)

고 치병성 고병원성 조류인플루엔자, 일명 치명적인 독감 또는 고병원성 조류인플루엔자 사망.

H 1N 1 에서 H 수 (혈응고소 유형) 와 N 수 (신경 암모니아산 효소의 유형) 가 표시되어 있습니다. 고병원성 조류인플루엔자 바이러스의 각 아형은 이미 다른 발병 특성을 가진 각종 독주로 돌연변이되었다. 어떤 질병은 한 종으로 인해 발생하지만, 다른 질병은 많은 종들이 받아들이지 않는 것이다. 가장 유명한 품종은 이미 멸종되었다.

H 1N 1 바이러스는 음의 단일 체인 세그먼트 RNA 바이러스입니다. 16 가지 다른 HA 항원 (H 1 ~ H 16) 과 9 가지 다른 적용 항원 (N 1 ~ N9) 이 있습니다.

유산

바이러스 구조는 구형 또는 필라멘트입니다. 임상 분리는 제한된 실험실 실험과 조직 배양을 거쳤으며, 실크 입자는 구형 입자보다 많지만 주로 구형 입자를 포함한다.

H 1N 1 바이러스의 게놈에는 8 개의 단백질 (ha, na, NP, m 1, m2, ns 1 전체 게놈 크기는 13588 입니다. 세그먼트화된 게놈은 전체 유전자가 서로 다른 바이러스 전달체의 세포에서 공존할 수 있게 해준다. 8 개의 RNA 부분은 다음과 같습니다.

* 헤 마글 루티 닌 감염을 코딩하여 숙주 생물 HA 에 전파합니다. 인플루엔자 바이러스 싹이 상피 세포 (예: 기관지 상피 세포) 를 뿌리 끝 표면에서 내강과 폐로 극화하기 때문에 보통 폐에 중독되어 있다. 그 이유는 하 씨 트립신 캐럿이 폐로만 제한되기 때문이다. 하지만 2004 년 H5 와 H7 아형 고병원성 조류인플루엔자 바이러스는 폐보다 다른 장기에서 바이러스가 더 빨리 자란다.

*NA 신경 암모니아산 효소.

*NP 핵 단백질.

*M 매트릭스 단백질.

* NS 의 두 가지 다른 구조화되지 않은 단백질 (NS 1 및 NEP).

*PA RNA 중합 효소.

* Pb 1 RNA 중합 효소 및 PB 1-F2 세대 단백질.

* PB2 RNA 중합 효소.

RNA 의 합성은 세포핵에서 발생하고 단백질의 합성은 세포질에서 발생한다. 바이러스 커널은 세포핵을 떠나 세포막, 플라크 바이러스 횡단 막 단백질 (혈응고소, 신경 암모니아산 효소 단백질, M2) 및 기초층에서 M 1 단백질을 공급하며, 이러한 보충을 통해 포막 바이러스가 세포외액으로 방출된다.

1998 은 미국 노스캐롤라이나에서 H3N2 아형의 h 1n 1 그루로 분리되었다. HA, NA 및 PB 1 유전자는 인간 인플루엔자 바이러스 유전자, M, NP 및 NS 유전자는 돼지인플루엔자 바이러스 유전자, PB2 및 PA 유전자는 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 유전자 [10] 입니다. 1978 년 일본에서 발발한 H 1N2h 1n 1 예 h1n/kloc- 우리나라 산둥 돼지의 체내에서 H9N2 인플루엔자 바이러스로 분리되는 분석은 닭오리 인플루엔자 바이러스 재편성의 결과일 수 있다 [10]. H9N2 아형 인플루엔자 바이러스 1998 에 이어 처음으로 돼지의 몸에서 분리되었다. 연구에 따르면 일부 서열 분석을 통해 돼지원 H9N2 아형이 중국에서 분리된 고병원성 조류인플루엔자 바이러스와 고도의 동족인 것으로 나타났다. SI 와 인플루엔자 사이에도 교차 감염 및 전염이 발생할 수 있습니다. 1978 년 대만성의 한 돼지장에서 H3N2 아형 h 1n 1 으로 분리되었다. 시퀀싱을 통해 인인플루엔자 바이러스와 SI 바이러스 유전자 조각이 재조합된 것을 발견했다 [12].

H 1n 1 면역 압력이 커서 8 개 유전자 조각의 아미노산 변화가 계속 누적되어 항원 변이가 뚜렷하다. 격리된 지리적 환경에서 h 1n 1 상대적 유전 안정성 유지 [13- 14].

돼지는 인플루엔자 바이러스의' 혼합기' 로서 인플루엔자 바이러스가 종 장벽을 넘어 새로운 숙주 감염 과정에서 중요한 역할을 한다. 돼지 상피 세포에는 시알 산 2,6-갈락토오스 배당체와 시알 산 2,3-갈락토오스 배당체가 있고, 인간 인플루엔자 바이러스는 전자와 고병원성 조류인플루엔자 바이러스가 후자와 결합 될 수 있기 때문에 돼지 상피 세포는 인간 인플루엔자 바이러스와 고병원성 조류인플루엔자 바이러스에 감염되어 독주 간 유전자 재조합의 살아있는 운반체 [15-/KLOC 가 될 수 있습니다

H 1n 1 직접 감염으로 인해 인간의 질병이나 사망이 발생하면서 공중위생의 의의가 날로 커지고 있다. H 1n 1 에 대한 연구를 강화하는 것은 세계 경제 손실을 줄이고 인류의 건강 수준을 높이는 데 큰 의미가 있다.

[이 단락 편집] 전염병에 대한 구체적인 소개

H 는 적혈구 응집소, N 은 신경 암모니아산이라고 합니다. 그것들은 모두 글리코겐으로 바이러스 표면에 분포되어 있다. H 에는 1- 15 아형이 있고, N 에는 1-9 아형이 있습니다 (바이러스 A 를 예로 들자면). H 와 N 의 조합이 다르기 때문에 바이러스의 독성과 전파 속도도 다르다.

19 18 ~ 1920 전염병이 19 18 년 전에 미국 동부에 나타났고 이번 전염병은 인류 역사상 가장 큰 역병으로 불리며, 그로 인한 총 사망자 수는 약 2000 만 명으로 추산된다. 이번 전염병의 병원균은 혈청학에 따르면 돼지형 HSW1N1(H1N1) 독감 바이러스로 인한 것으로 추정된다.

2009 년 4 월 25 일 멕시코에서 갑자기 돼지인플루엔자가 발생했다.

미국 정부 당국자는 현재 만연하고 있는 독감 전염병의 명칭 변경을 검토 중이라고 28 일 밝혔다.' 돼지독감' 이 멕시코, 미국 등의 전염병을 식용 돼지고기와 관련시킬 수 있기 때문이다.

이 바이러스는 실제로 돼지인플루엔자, 인인플루엔자, 고병원성 조류인플루엔자 바이러스의 특징을 집중시킨 혼합물이라고 연합 통신은 보도했다. 미국 관리들은 돼지인플루엔자 바이러스가 어느 정도 역할을 했지만 단순히 현재 독감을' 돼지독감' 이라고 부르는 것은 정확하지 않고 북미의 돼지고기와 돼지고기 제품 수출에 심각한 영향을 미쳤다고 생각하기 때문이다.

미국 질병통제예방센터에 따르면 돼지고기를 먹어도 돼지인플루엔자가 발생하지 않아 현재 바이러스가 사람 사이에 퍼질 수 있다고 한다.

미국 질병통제예방센터는 돼지인플루엔자가 돼지에 의해 전염되지 않기 때문에 신종인플루엔자의 이름을' 신종인플루엔자 H 1N 1' 으로 바꾸었다고 발표했다.

돼지인플루엔자 바이러스 (SIV) 는 돼지에서 지방성 독감을 일으킬 수 있는 정점바이러스이다. 현재 실험실에서 분리된 대부분의 바이러스는 병형 인플루엔자 또는 A 형 인플루엔자 바이러스의 아종으로 확인되고 있다. 신종인플루엔자는 전경에서 신종플루 바이러스 H 1N 1, H 1N2, H3N 1, ha 등 다양한 종류가 있다

현재 멕시코에서 폭발하고 있는 돼지인플루엔자는 신종 인플루엔자 바이러스로 인한 돼지 호흡기 전염병이다. 초보적 연구에 따르면 이 바이러스는 A 형 인플루엔자 바이러스로 H 1N 1 아형 돼지인플루엔자 바이러스 독주를 소지하고 있으며, 고병원성 조류인플루엔자, 돼지인플루엔자, 인플루엔자 바이러스의 DNA 유전자 단편을 포함해 아시아 돼지인플루엔자와 아프리카 돼지인플루엔자 바이러스의 특징을 가지고 있다.

로이터 통신은 미국 과학자들의 연구결과를 인용해 이 신종 인플루엔자 바이러스가 돼지인플루엔자라고 밝혔다. 과학자들이 환자 몸에서 H 1N 1 아형 돼지인플루엔자 바이러스 그루를 감지했기 때문이다. 하지만 이 신종 인플루엔자 바이러스는 바이러스 교배의 특징을 가지고 있다.

세계보건기구 (WHO) 에 따르면 이번 돼지인플루엔자를 일으키는 바이러스는 고병원성 조류인플루엔자 및 인인플루엔자의' 셔플 효과' 로 인한 새로운 바이러스다. 서로 다른 바이러스가 만났을 때, 그들은 유전자를 교환하고 새로운 잡교 바이러스로 변이하기 때문에 인간은 면역력이 부족하다. 이것은 돼지인플루엔자 전염병의 전파와 후속 영향을 예측하기 어려울 것이다. 그러나 바이러스의 공격성, 인체 면역력의 개인차, 각종 독감에 대한 인류의 종합 저항력이 전염병을 결정하는 결정적인 요인이다.

미국 기록에 따르면 돼지인플루엔자 바이러스 H 1N 1 이 1976 과 1988 에 감염돼 두 사람이 사망했다.

2. 돼지인플루엔자의 증상은 무엇입니까?

인플루엔자 바이러스의 교차 종 성질도 인간을 돼지인플루엔자 바이러스에 감염시킬 수 있는데, 그 증상은 일반 독감과 비슷하지만 심각도는 크게 다르다. 일반적인 증상은 38 도 이상 갑자기 열이 나고, 기침, 두통, 관절통, 코가 막히고, 전신이 약하고, 식욕부진이다. 바이러스에 감염된 일부 사람들은 콧물, 인후통, 메스꺼움, 구토, 설사 등의 증상도 나타난다. 신종 인플루엔자는 이전에 발견된 몇 가지 경우 폐렴, 호흡 부전, 건강 상태의 만성 악화를 초래할 수도 있다. 그리고 어떤 환자들은 불편함이 없고, 어떤 환자들은 죽기에 충분하다. 항대 미생물학과 원 교수는 돼지인플루엔자가 주로 저항력이 약한 사람들을 위협한다고 지적했다. 따라서 사람들이 건강을 유지하고 꾸준히 운동하면 사람들은 너무 걱정할 필요가 없다.

돼지인플루엔자는 어떻게 전염됩니까?

멕시코 사람들은 지하철에서 마스크를 쓰고 있다.

돼지인플루엔자의 집단 간 전파는 주로 감염자의 기침과 재채기를 통해 이루어지며 인구 밀집 환경에서 감염되기 쉽다. 미량 바이러스가 책상, 전화 또는 기타 비행기에 남아 손가락과 눈, 코, 입을 통해 접촉 전파 될 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다. 그래서 악수, 키스, 식사 등 만지지 않도록 노력하십시오. 돼지인플루엔자 바이러스가 있는 물건을 만져서 코와 입을 만지면 감염될 수 있다. 감염자는 증상이 나타나기 전에 다른 사람을 전염시킬 수 있으며, 일반적으로 감염 후 일주일 이상 발병한다. 아이는 더 전염성이 있을 것이다.

최근 멕시코 미국 등지에서 신종 돼지인플루엔자 바이러스가 발생했다. 멕시코 의사환자 4000 건이 넘었고, 아마도 152 명이 돼지인플루엔자로 사망했을 것이다. 미국은 이미 50 명이 감염된 것으로 확인했다. 인터넷 탐색은 돼지인플루엔자에 대해 알려드립니다.

신종 인플루엔자를 예방하는 방법?

멕시코시티는 시민들이 공공장소에서 상대방으로부터 최소1.8m 거리를 두도록 요구했다.

이런 돼지인플루엔자 바이러스의 특징 중 하나는 젊은이들에게 공격적이라는 것이다. 멕시코에서 확인된 대부분의 사망자의 나이는 25 세에서 45 세 사이이다. 건강 전문가들은 독감 발생 후 독감 확산을 막기는 어렵지만 상식은 개인이 자신을 보호하는 데 도움이 된다고 경고했다. 그들은 가장 중요한 것은 손을 씻는 것이며, 알코올이 함유된 손젖이나 거품 소독제도 세균이나 바이러스를 잘 죽일 수 있다고 지적했다. 리처드 베서 (Richard Besser) 미국 질병통제센터 (CDC) 대리주임은 "기침이나 재채기를 할 때는 덮고 손을 자주 씻어야 한다" 고 말했다.

돼지고기를 먹으면 돼지인플루엔자가 퍼지나요? 일반적으로 현재 H 1N 1 변이가 없는 한 71C 로 가열하면 죽을 수 있어 시민들이 맹목적으로 걱정할 필요가 없다.

H 1N 1 아형 돼지인플루엔자 바이러스의 항원은 인간 H 1N 1 바이러스의 항원과 크게 다르기 때문에 계절성 독감 백신은 인간을 보호할 수 없다. 감염을 막기 위해서는 다음과 같은 조치를 취해야 한다.

양손을 깨끗하게 유지하고 올바른 방법으로 손을 씻는다. 눈에 띄는 더러움이 없다면 알코올 마찰액으로 소독할 수 있다.

손이 눈, 코, 입에 닿지 않도록 하세요.

재채기나 기침을 할 때 입과 코를 막는다.

아무데나 가래를 뱉지 마라. 토하려면 분비물을 싸서 뚜껑이 있는 쓰레기통에 버리세요.

호흡기 감염이나 발열 증상이 나타나면 마스크를 쓰고 빨리 진료를 받아야 한다.

독감 증상이 있다면 출근하거나 학교에 가지 마세요.

출국 여행 중이나 이후에 열이나 독감 같은 증상이 나타나면 즉시 진료를 받고 의사에게 여행 기록을 알려야 한다.

5. 돼지인플루엔자를 예방하는 백신이 있습니까? 돼지인플루엔자는 치료할 수 있습니까?

현재 돼지인플루엔자 바이러스에 대한 백신은 아직 개발되지 않았다. H 1N 1 돼지인플루엔자 바이러스가 H 1N 1 인인플루엔자 바이러스와 다르기 때문에 기존 독감 백신은 h1n 을 예방할 수 없다 하지만 계절성 독감을 치료하는 네 가지 약물은 신종 인플루엔자를 예방할 수 있다: 아만탄아민, 금강에틸아민, 오스타웨이, 자나미웨이. 이들은 모두 독감을 치료하는 효과적인 약이지만 최근 돼지인플루엔자 환자에게 검출된 바이러스의 특징에 따라 이미 메탄아민과 금강에틸아민에 내성을 갖고 있다. 따라서 오스타웨이와 자나미웨이는 치료와 예방에 더 효과적이다.

6. 대규모로 전파될까요?

고병원성 조류인플루엔자 H5N 1997 년 홍콩에서 기승을 부린 이후 세계보건기구 (이하 세계보건기구) 가 처음으로 독감 경보 수준을 3 급에서 4 급으로 높였다. 이는 세계가 돼지인플루엔자가 가져온 도전에 대응하기 위해 긴급 조치를 취해야 한다는 것을 의미한다.

세계보건기구 독감 경보를 3 급에서 4 급으로 올리는 것은 독감 위험 평가에 질적 변화가 일어났음을 의미한다. 그 분류에 따르면, 제 1 급 ~ 제 3 급 경보는 회원국들에게 역량 강화, 비상 대비 조치 등을 포함한 준비 조치만 요구한다. 그러나 4 급에서 6 급에 이르면 각국이 비상 대응 상태에 들어가 필요한 예방 조치를 취할 것을 요구한다.

자연계에서 독감 바이러스는 조류와 돼지를 포함한 동물들 사이에서 이미 전염되었다. 이론적으로 이 독감 바이러스들은 모두 인간을 감염시킬 위험이 있지만, 인간에게 진정한 위험을 초래하지 않는 한 경보 수준은 1 급으로 정해진다.

두 번째 경보 단계에서 집이나 야생 동물 (WHO) 는 이미 인류 감염을 일으켜 잠재적인 전염병 위협을 구성하였다.

세 번째 경보 단계에 이르면 동물의 독감 바이러스나 동물과 인인플루엔자가 재조합된 바이러스가 인형성이나 소규모 (가족수준) 감염을 일으켰다. 하지만 그 모든 인간관계 능력은 지속될 수 없다. 올해 초 우리나라에 병례가 많이 발생한 H5N 1 고 치병성 고병원성 조류인플루엔자 등이 이 단계다.

임산부가 병든 돼지를 접촉한 후 병으로 사망하다. 1976 기간 동안 미국 뉴저지주의 한 군사기지가 돼지인플루엔자에 감염되었다. 병사 한 명이 이 질병으로 사망했고, 다른 네 명은 폐렴으로 입원했다. 처음에 전문가들은 이 바이러스가 수백만 명의 사망을 초래한' 스페인 독감' 의 변종이라고 우려했지만 다행스럽게도 이 바이러스는 기지 밖으로 퍼지지 않았다.

[이 세그먼트 편집] 전염병 예방·통제

1, 돼지인플루엔자 비활성화 백신 (SlV 비활성화 백신)

개발된 돼지독감 백신 중 H 1NI 와 H3N2 아형 단가나 2 가 소멸 돼지인플루엔자 바이러스가 가장 성숙해 생산에 쓰인다. 그 형식은 주로 유조제 백신이고, 멸화제는 보통 포름알데히드나 BEI 이다. 돼지인플루엔자 비활성화 백신은 젖을 뗀 새끼 돼지와 종돼지를 SI 로부터 효과적으로 보호하고, 발병률 30 ~ 70%, 사망률 60 ~ 87% 낮출 수 있다고 보도했다. 현재 이런 백신은 이미 유럽과 미국 여러 나라에서 상업화되고 있다. 예를 들면, Interwey 의 End-End-FLUence (Imugen 포함) 와 End Fluence (Microsol Diluvac Forte 포함), 화이자의 FluSure, 선령 국내 화남농업대학, 하얼빈 수의연구소 등도 돼지인플루엔자 유제 비활성화 백신 개발에 많은 노력을 기울였다. 연구결과에 따르면 H 1 아형은 국내 분리균주 배양으로 제작됐다. 9 1H3 아형 싱글, 쌍가돼지인플루엔유제 비활성화 백신, 1 회 면역 후 3 주 동안 Hl 항체 방울은 1: 160 이상, 면역 후 4 주 동안 HI 항체 수준은/KLOC-를 넘는다 2 차 면역을 하면, HI 항체 수준이 더 높아지고, 유효 보호기간이 6 개월 이상일 수 있어, 모든 연령대의 돼지의 방역 요구를 충분히 충족시킬 수 있다. 현재, 이 백신들은 이미 임상 실험을 통과하여 새로운 수약 증명서를 신청하고 있다. 상업화된 국산 백신이 가까운 장래에 시장에 출시될 것이라고 믿는다.

돼지인플루엔자 바이러스 비활성화 백신은 안전, 효율성, 생산비용이 낮고 효과적인 항체 기간이 길다는 장점이 있지만 항체 생성이 느리고 세포 면역능력이 약하며 스트레스 반응이 강하다는 단점도 있다. 특히 대부분의 백신 독주는 유행독주에서 나온다. 일단 바이러스가 백신 준비 과정에서 유출되면 환경오염을 초래하고 새로운 전염병을 유발하기 쉽다. 이를 위해 과학자들은 여전히 새로운 돼지 독감 백신을 탐구하고 개발하고 있다.

2.SlV 서브 유닛 백신.

서브 유닛 백신은 물리 화학적 방법이나 유전 공학 수단을 통해 병원체 주요 면역 원단백질을 얻어서 만든 백신이다. 병원체 전체의 백신 생산으로 인한 바이오 안전성 위험을 효과적으로 피하고 백신 중 유효 성분의 농도와 순도를 높이고 다가와 다원 백신을 개발하는 데 도움이 된다. 현재 구제역 바이러스 VPI 서브 유닛 백신, 결핵균 리보솜 서브 유닛 백신, 각종 세균 외독소 서브 유닛 백신, B 형 간염 바이러스 표면 항원 서브 유닛 백신 등을 포함한 서브 유닛 백신이 성공적으로 개발되었습니다. 지금까지 인류 독감 백신의 발전은 세 시기를 거쳤다. 1 대백신은 전바이러스 멸백신, 2 대 반열백신, 3 대 전열바이러스 서브 유닛 백신입니다. 이전 2 세대 백신에 비해 3 세대 백신은 면역기능과의 관계가 크지 않고 기체에 스트레스 작용을 하는 거대 분자 단백질과 열원을 더 제거하고 인플루엔자 바이러스의 주요 면역항원, 즉 혈응고소 (HA) 와 신경 암모니아산 효소 (NA) 를 농축해 기체에 대한 스트레스가 적고 접종 후 항체 상승해 유지 시간이 길다. 현재, 3 세대 전 분열 인플루엔자 바이러스 서브 유닛 백신은 이미 많은 나라에서 광범위하게 사용되고 있다. 하지만 돼지인플루엔자에게는 이 서브 유닛 백신의 생산 비용이 너무 비싸 단기간에 주류 면역제품이 될 가능성은 크지 않다. 반대로, 사람들은 4 세대 유전공학 서브 유닛 백신에 더 많은 관심을 기울이고 있다.

돼지인플루엔자 바이러스 하위 단위 유전공학 백신을 구축하는 방법은 여러 가지가 있는데, 그중에서도 가장 많이 보도되는 것은 다음과 같습니다.

1) 원핵 표현 시스템 (대장균 시스템) 또는 진핵 표현 시스템 (효모 시스템 이 방법의 장점은 준비 과정이 간단하고, 목적단백질 득률이 높으며, 주성분의 정량 구성이라는 것이다. 하지만 체외에서 표현된 단백질은 천연 단백질의 공간 구조를 유지하거나 회복하기 어렵고, 단백질 순화 과정은 복잡하고 비용이 많이 들며, 전반적인 면역효과는 전통적인 전바이러스 멸백신보다 좋지 않기 때문에, 이 백신들의 기술은 더욱 보완되어야 한다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

2) 돼지인플루엔자 바이러스의 면역원 (HA 와 NA) 을 단독으로 또는 세포인자 (인터루킨 -6, 인터페론 Y 등) 의 코드화된 유전자와 직렬로 복제해 진핵 표현 플라스미드에 복제한다. ), 그리고 재조합 DNA 플라스미드를 기체의 세포로 가져와 기체의 내원성 표현을 통해 면역체계에 제공하여 숙주 유도에 특이성 면역 반응을 유도하고 보호 작용을 한다. 이것이 바로 DNA 백신입니다. 그 결과 돼지인플루엔자 바이러스 HA 유전자로만 면역되는 DNA 백신은 효과가 좋지 않은 것으로 나타났다 (특이항체 수준이 낮고 바이러스에 대한 보호력이 떨어지는 것으로 나타났다). 면역조절 작용을 하는 세포인자를 표현하거나 DNA 백신을 사용하면 면역보호 수준을 크게 높일 수 있다. 하지만 전반적으로 이런 DNA 백신의 면역 효과는 믿을 수 없고 반복성이 떨어진다. 기존의 전바이러스 소멸백신에 비해 실험실 단계부터 성형제품 개발에 이르기까지 상당한 차이가 있다.

3) 살아있는 벡터 유전 공학 서브 유닛 백신. 현재는 사람들이 큰 기대를 걸고 있는 백신으로 상업화될 가능성이 있다. 사용된 벡터로는 인간 아데노 5 형 (HAd5), 돼지 아데노 3 형 (PAV3), 돼지 의사 광견병 바이러스 (PRV), 막대 바이러스 등이 있다. 그중에서도 아데노바이러스를 전달체로 하는 돼지인플루엔자 하위 단위 유전공학 백신이 비교적 성숙하다. 화남 농업대학 등 부서에서 개발한 일부 제품은 이미 유전자 변형 안전성 평가와 임상 실험 단계에 진입해 발전 전망이 양호할 것으로 예상된다. 아데노 바이러스 벡터에는 많은 장점이 있습니다. ① 아데노 바이러스 입자는 상대적으로 안정적이며 바이러스 게놈 재정렬 빈도가 낮아 포장 세포에서 효과적으로 복제할 수 있습니다. ② 안전성이 좋아 아데노 바이러스와 숙주 유전자의 통합이 발견되지 않았다. 아데노 바이러스 게놈이 크고 (약 36kb), 외래유전자 용량이 크다 (외원DNA 의 삽입 용량이 7.5KB 인 것으로 확인됨). ④ 아데노 바이러스는 장과 호흡기 내에서 번식할 수 있을 뿐만 아니라 간세포, 혈관 내피세포, 혈관 평활근세포, 신경교세포 등 많은 체세포를 감염시킬 수 있다. 그리고 아데노 바이러스 감염은 수용체 세포가 실크 분열에 처해 있는지 여부에 대한 엄격한 요구 사항이 없다. ⑤ 아데노 바이러스 벡터는 외원 유전자를 표적 세포로 직접 옮겨 효과적으로 표현할 수 있다. 연구에 따르면 H 1N 1 아형 돼지인플루엔자 바이러스 HA S~HNA 유전자를 휴대하는 재조합 아데노 바이러스 백신 (2× 109TCID) 면역 2 주 후 40 일 된 실험돼지의 Hl 신형 생체체 유전공학 백신을 개발하는 동시에 항원 농도, 2 차 면역이 1 차 면역 항체 간섭, 일부 돼지가 세포 백신 알레르기 등을 해결하기 위해 노력하고 있다. 가까운 장래에 이 백신이 전통적인 전바이러스 멸백신 보충으로 널리 활용될 수 있기를 바랍니다.

신종 인플루엔자의 한약 치료

돼지인플루엔자는 독감의 일종으로 한의학 이론과 방법으로 치료할 수 있다. 한의학의 관점에서 볼 때, 독감은 외사한 느낌이다. 손님은 폐경에 있고, 문을 닫고, 폐는 떨어질 수 없고, 사람은 반드시 눈물, 열, 악풍, 오한, 두통, 몸통을 흘려야 한다. 계가지탕, 에페드린 수프, 푸에라리아 수프 등과 같은 삼현을 쉽게 보낼 수 있다. 제때에 치료하지 않으면 내상으로 전환되어 신장양부전, 내생음한, 신장망통폐, 심폐의 양 부족, 진액은 통제할 수 없지만 코는 맑게 된다. 환자는 외감 질환의 증상이 없거나, 졸음이 나거나, 재채기를 멈추지 않거나, 손발이 차갑다. 사역탕, 백동탕, 벌매단탕, 마황부자세신탕, 계강탕 등의 방법으로 양을 도와야 한다.

한의사는 신드롬 분화를 강조하여 독감 분류에 대한 치료를 하였다. 재채기, 콧물, 코가 막히고 다른 증상은 없을 때마다 내한감기라는 수법이 있다. 경중을 막론하고 사역탕, 마황부자세신탕을 복용하면 효과가 있고, 병이 없어지면 약을 멈추고 후유증을 남기지 않는다. 다른 감기약을 다시 복용하면 효과가 없을 뿐만 아니라 병을 일으키는 요인을 심화시켜 폐신장 등 심각한 질병으로 발전할 수 있다.

그래서 독감을 치료하는 약을 먹지만 외감질환 치료에는 좋은 효과가 없을 것이다. 그리고 체내에 음사를 축적하여 언젠가는 발작할 것이다. 현재 한의사와 서양의학의 치료법은 모두 음사를 다시 수렴하는 역할을 하고 있으며, 반복적인 축적은 결국 천식, 비염, 인두염, 기관지염 등 호흡기 질환 등을 초래한다.

한의사가 독감을 치료하는 것은 서양의와 완전히 다르다. 그것은 병을 일으키는 바이러스를 고려할 필요가 없고, 단지 환자의 구체적인 증상에 따라 치료할 뿐이다. 따라서 한약은 신종 인플루엔자나 다른 독감을 같은 방법으로 치료할 수 있는데, 치료의 전제는 신드롬 분화이다.

독감이나 역병의 발병 시기와 지역은 그 고정 법칙을 따를 수 있다. 독감과 역병은 모두' 온기' 와' 건조함' 이기 때문에, 일반적으로 봄과 가을 두 계절이나 계절의 교분에서 발생한다. 따라서 봄의 폭발은 대부분 남쪽에서 시작되며 기온이 높아지면서 점차 북쪽으로 발전한다. 가을 전염병은 북방부터 기온이 떨어지면서 점차 남방으로 발전했다. 이것이 독감 바이러스 (또는 전염병 바이러스) 가 기후 온도와 인간 온상의 변화에 따라 변하는 이유이기도 하다.

한편 독감과 페스트가 발생하는 지역은 현지 생활습관 (생활 침식) 과 의료패션 (보양제, 감기약, 항생제 남용) 과 밀접한 관련이 있다. 예를 들어, 가축과 가금류의 전염병은 주로 거세, 인클로저, 호르몬 수유, 대량의 산란을 자극하는 등의 요인으로 인해 활동이 감소하여 가축과 가금류의 저항력 [1] 을 크게 약화시켜 역병을 막기 어렵다. 인간이 페스트에 감염된 것도 운동 부족, 부적절한 식습관, 가사 과다로 활력 부족, 면역력 저하 때문이다.

결론적으로, 생명기술의 급속한 발전에 따라 돼지 독감 백신 개발이 계속 추진될 것이며, 새로운 백신은 더욱 안전하고 효과적일 것이다. 그러나 돼지인플루엔자 예방은 백신 면역에만 의존해서는 안 되며 일상적인 사육관리를 강화하고 생물안전보호와 종합방역 조치를 잘 해야 한다는 점을 강조해야 한다.

[이 단락 편집] 독감 예방을 위해 준비해야 할 물품

최근 상하이 의약상업산업협회는 신종플루 예방을 위한 상품참고서 (H 1N 1) 를 일부 발표했다.

로션: 손 세정제, 비누 등.

소독제: "84", 포름 알데히드, 글루 타르 알데히드, 과망간산 칼륨, 에틸렌 옥사이드, 과 아세트산, 다양한 공기 소독제 등.

보호용품: 마스크, 온도계.

항바이러스제: 아 다만 탄 아민, 아 다만 탄 아민, 바이러스 성 졸, 리바비린 등.

치료 (1) 증상 지원.

의심과 확진 환자는 격리치료를 하고 조기 치료를 강조해야 한다.

현재 돼지인플루엔자에 감염된 사람들에 대해서는 주로 종합대증 지원 치료를 받고 있다. 휴식을 취하고, 물을 많이 마시고, 영양에 주의하고, 병의 변화를 면밀히 관찰한다. 발병 후 48 시간이 가장 좋은 치료 기간이다. 고열, 임상 증상이 뚜렷한 사람에게는 흉편을 찍어 혈기를 검사해야 한다.

(2) 약을 쓰다.

1. 항바이러스 치료: 항바이러스제는 가능한 한 빨리 사용해야 하며, 오스타베를 시도해 볼 수 있다. 타미플루는 신종 인플루엔자 바이러스를 억제할 수 있는 신경아미노산효소 억제제이다. 복용량은 75mg/d 이고 치료 과정은 5 일입니다. 어린이는 신중하게 사용한다. 미국에서 최근 돼지인플루엔자 바이러스에 감염된 사람들 중에서 분리된 바이러스는 오스타웨이와 자나미웨이에 민감하지만, 메탄아민과 금강에틸아민에 내성이 있다.

2. 항생제: 세균 감염 시 항생제를 사용할 수 있다.

(3) 한의학 증후군 분화 및 치료.

1. 독약은 폐의 건강을 해친다.

증상: 발열, 오한, 인후통, 두통, 근육통, 기침.

치료: 열 해독, xuanfei quxie.

처방전 참조: 마황, 아몬드, 석고, 장작, 황달, 우엉, 창생, 생감초.

자주 쓰이는 중성약: 연화청풍 캡슐, 은황제, 쌍황련 경구제.

2. 마약 중독자는 폐와 위가 있다.

증상: 열이나 오한, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 머리와 몸통, 근육통.

치료법: 해열 해독, 습기 제거, 중.

참고약: 칡, 황달, 황련, 창술, 패 출리, 강반여름, 자수엽, 후박.

일반적으로 사용되는 독점 한약: gegen qinlian 마이크로 알약, huoxiang Zhengqi 준비 등.

3. 독가스 캠프.

증상: 고열, 기침, 흉민, 호흡 곤란, 짜증, 심지어 망망.

치료: 청기냉영.

참조 처방: 마황, 아몬드, 멜론, 생황, 석고, 붉은 모란, 물뿔.

필요한 경우 안궁우황환, 가래열청, 혈필순, 청개령, 각성정 주사액을 선택할 수 있습니다.

제발, 날 선택해!