1. 백색증은 티로시나제 부족이나 기능 저하로 인한 피부 및 부속기관인 멜라닌 결핍이나 합성장애로 인한 유전성 백반병이다. 환자 망막 무색소, 홍채와 동공이 연분홍색을 띠며 빛을 무서워한다. 피부, 눈썹, 머리카락 및 기타 체모는 모두 흰색이나 황백색이다.

2. 백색증은 가족 유전성 질환에 속하며 상염색체 열성 유전으로 근친결혼 인파에서 자주 발생한다. 백색증 유전지도: 환자의 양친은 모두 백색증 유전자를 가지고 있으며, 그 자체는 발병하지 않는다. 부부 양측이 동시에 가지고 있는 병원성 유전자를 자녀에게 물려주면 자녀는 병에 걸릴 수 있다. 눈백색증은 X 사슬의 보이지 않는 유전으로, 어머니가 소지하고 있는 백색증 유전자가 아들에게 넘어갈 때만 병에 걸리고 딸에게 물려주면 일반적으로 병에 걸리지 않는다.

3, 2018 년 5 월 11 일 국가위생건강위원회 등 5 개 부처가 공동으로' 첫 희귀병 목록' 을 제정해 백색병이 수록됐다.