일반 상황 어린이 인산 플루다라빈이 어린이에게 사용하는 안전성과 유효성은 아직 확정되지 않았다. 신장 기능 부전은 신장 기능 부전 환자의 복용량에 상응하는 조정을 해야 한다. 크레아티닌 제거율이 30-70ML/MIN 일 때 복용량을 50 까지 줄여야 하며 혈액학 변화를 면밀히 모니터링하여 약물의 독성을 평가해야 한다. 자세한 내용은 고려 사항을 참조하십시오. 크레아티닌 제거율이 30ml/min 보다 작은 경우 인산 플루달라빈 치료를 금지해야 한다. 정맥 사용 성인 인산 플루다라빈은 항종양 치료에 경험이 있는 합격한 의사의 감독하에 사용해야 한다. 플루달라 빈 인산염은 정맥으로만 약을 줄 것을 강력히 추천한다. 아직 정맥 옆 투여로 심한 국부불량반응을 일으키는 병례보도는 없지만, 의외의 정맥 옆 투여는 피해야 한다. 권장 복용량은 m2 체 표면 면적당 25mg 인산타라빈, 28 일마다 정맥이 5 일 연속 투여된다. 각 작은 병은 2ml 주사수로 배합되며, 각 ml 조제 용액에는 25mg 인산 플루달라하마를 함유하고 있습니다 (사용/조작 지침 참조). 필요한 복용량 (환자의 신체 표면적에 따라 계산됨) 을 주사기에 집어넣다. 정맥주사라면 10ml 0.9％% 생리염수로 희석해야 합니다. 또는 정맥 내 주입인 경우 주사기에 필요한 복용량을 100ml 0.9％% 생리염수로 희석해 30 분 동안 주입한다. 치료 기간은 치료의 효과와 약물에 대한 내성에 달려 있다. CLL 환자의 경우 인산 플루달라 하마는 항상 최상의 치료 효과 (전체 또는 부분 완화, 보통 6 주기 소요) 를 얻어야만 비활성화할 수 있다. 사용/조작 지침 조제된 포스포달라 하마는 조제 후 8 시간 이내에 사용해야 합니다. 인산 플루달라 하마에는 항균 방부제가 함유되어 있지 않다. 용액을 배합하는 무균을 보장하기 위해 조심스럽게 조작해야 한다. 인산 플루달라 하마를 처리하고 파괴하는 것은 임신한 사람이 처리해서는 안 된다. 올바른 운영 및 파괴 절차를 준수해야 한다. 세포 독성 약품에 사용되는 지침 원칙에 따라 그 조작과 파괴를 고려해야 한다. 어떤 유출이나 폐기물도 소각을 통해 파괴될 수 있다. 정맥내 사용제제에 대한 특별한 설명인 플루달라빈 인산염은 무균 조건 하에서 멸균 주사수 배합을 넣어 장외 주사에 사용해야 한다. 2ml 멸균 주사수로 배합할 때 고체 블록은 15 초 이내에 완전히 용해되어야 한다. 밀리리터당 최종 용액은 25mg 인산 플루달라빈, 25mg 만니톨, pH 값을 7.7 로 조정하는 수산화나트륨을 함유하고 있다. 최종 제품의 pH 범위는 7.2 ~ 8.2 입니다. 임상 연구에서 100ml 또는 125ml 5％% 포도당 주사액 또는 0.9% 생리염수로 이 제품을 희석한 적이 있다. 인산 플루달라빈 용액을 조작하고 준비할 때는 신중해야 한다. 라텍스 장갑과 보호안경을 사용하여 작은 병의 파손이나 기타 우연한 유출로 인한 노출을 방지하는 것이 좋습니다. 용액이 피부나 점막에 닿으면 물과 비누로 이 부위를 철저히 씻어야 한다. 눈에 닿으면 대량의 물로 철저히 씻어야 한다. 흡입으로 인한 노출은 피해야 한다.