< /p>

카탈로그 1 병음 2 영어 참조 3 염산 도서환소 약전 표준 3.1 품명 3.1.1 중국어 이름 3.1.2 한어병음 3.1.3 영어 이름 3.2 구조식 3.3 분자식 및 분자량 3.4 출처, 함량 (역가) 3.5 특성 3.5.1 대 회전도 3.6 감별 3.7 검사 3.7.1 산도 3.7.2 관련 물질 3.7.3 불순물 흡광도 3.7.4 에탄올 3.7.5 수분 3.7; 3.8 함량 측정 3.8.1 크로마토 그래피 조건 및 시스템 적합성 시험 3.8.2 측정 방법 3.9 범주 3.10 저장 3.11 제제 3.12 버전 4 염산도서환소 설명서 4.1 염산도서환소의 별칭 4.2 외국어 이름 4.3 염산도서환소의 약리작용 4.4 염산도서환소의 적응증 4.5 염산도서환소 사용 용법 4.6 주의사항 4.7 규격 첨부: * 염산도서환소 관련 약품설명서 기타 버전 1 병음

y 嗶 n su n du x Hu n s 욕망 2 영어 참조

doxycycline hydrochloride [xiangya medical professional dictionary] 3 염산도서환소 약전 표준 3.1 품명 3.1 P>

염산도서환소 3.1.2 한어병음 < /p>

Yansuan Duoxihuansu 3.1.3 영어명

doxycycline Hu P >

c 22h 24 N2 o 8 HCl 0.5c 2h5oh 0.5 H2O 512.93.4 출처 (이름), 내용 (역가격) < /p>

이 제품은 6 메틸 4 (p 무수와 무에탄올로 계산하면 도서환소 (C22H24N2O8) 가 88.0 ~ 94.0 이어야 합니다. 3.5 성상 < /p>

이 제품은 연한 노란색에서 노란색 결정성 분말입니다. 냄새도 없고 맛도 쓰다. < /p>

이 제품은 물이나 메탄올에서 쉽게 용해되고 에탄올이나 아세톤에서는 약간 용해되며 삼염소 메탄에서는 거의 용해되지 않는다. 3.5.1 비회전도 < /p>

이 제품을 취하여 염산용액 (9→100) 을 넣은 메탄올 용액 (1→100) 을 녹여 양적으로 희석하여 1ml 당 약 10mg 의 용액을 만들어 25 에 넣는다. 3.6 감별 < /p>

(1) 함량 측정 항목에 기록된 크로마토 그래피에서 시험품 용액의 주봉의 보존 시간은 대조품 용액의 주봉의 보존 시간과 일치해야 한다.

< /p>

(2) 본품을 적당량, 메탄올을 넣어 용해하고 희석하여 1ml 당 20μg 를 함유한 용액을 만들어 자외선-가시분광 광도법 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅳ A) 에 따라 측정하여 269nm 과 354nm 의 파장에서 최대 흡수를 했습니다. < /p>

(3) 본 제품의 적외선 흡수도는 대조지도 ('약품 적외선 스펙트럼집' 386 도) 와 일치해야 한다. < /p>

(4) 본 제품의 수용액 염화물 감별반응 (2010 년판 약전 2 부 부록 II). 3.7 검사 3.7.1 산도 < /p>

< P > 이 제품을 받아 물을 넣어 1ml 당 10mg 용액을 만들어 법에 따라 측정 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅵ H), pH 값은 2.0 ~ 3.0 이어야 한다. 3.7.2 관련 물질 < /p>

이 제품을 받아 0.01mol/L 염산용액을 녹여 희석하여 1ml 당 도서환소 0.2mg 를 함유한 용액을 시제품 용액으로 만든다. 정밀량은 적당량을 취하여 0.01mol/L 염산용액으로 정량 희석하여 1ml 당 도서환소 4μg 를 함유한 용액을 대조용액으로 만든다. 함량 측정 항목의 색상 스펙트럼 조건에 따라 용액 20μl 을 대조하여 액상색보계에 주입하여 감지 감도를 조절하고, 주성분색보봉의 최고봉이 약 전체 범위의 20, 정밀량으로 공급품 용액과 대조용액을 각각 20μl 로 주입해 각각 액상색보계를 주입하고, 색보도에서 주성분봉 보존시간의 2 배를 기록한다. 시품 용액 색상 스펙트럼에 불순물봉이 있는 경우 미타환소와 베타도서환소 피크 면적은 각각 대조용액의 주봉 면적 (2.0) 보다 클 수 없으며, 다른 개별 불순물봉 면적은 대조용액의 주봉 면적의 0.5 배 (1.0) 보다 클 수 없으며, 각 불순물 피크 면적의 합은 대조용액의 주봉 면적의 2 배 (4.0) 보다 클 수 없습니다. 3.7.3 불순물 흡광도 < /p>

이 제품을 취하여 염산용액 (9→100) 을 첨가한 메탄올 용액 (1→100) 을 녹여 1ml 당 10mg 를 함유한 용액을 양적으로 희석하여 자외선에 따라 만든다. 3.7.4 에탄올 < /p>

이 제품은 약 1.0g 로 정밀하게 10ml 양병, 플러스 내부 표준 용액 (0.5 n 프로판올 용액) 이 용해되어 스케일로 희석되어 시험용 용액으로 잘 흔들립니다. 정밀함은 무수에탄올을 약 0.5g 로, 100ml 양병에 넣고, 상술한 내표 용액을 저울에 희석시켜 대조품 용액으로 잘 흔들었다고 한다. 기상색보법 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅴ E), 이비닐-에틸렌벤젠형 고분자 다공구를 고정상으로, 기둥온도는 135 C 입니다. 입구 온도와 검출기 온도는 모두 150 C 입니다. 에탄올봉과 내표 물질 정프로판올봉의 분리도는 요구에 부합해야 한다. 정밀량은 시제품 용액과 대조품 용액을 각각 2μl 로 각각 가스색보계를 주입하고, 스펙트럼도를 기록하고, 내표법에 따라 최고면적 비율로 계산하며, 에탄올을 함유한 양은 4.3 ~ 6.0 이어야 한다. 3.7.5 수분 < /p>

본품을 취하여 수분측정법 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅷ m 제 1 법 a) 에 따라 측정하며, 수분 함량은 1.5 ~ 3.0 이어야 한다. 3.7.6 타오르는 찌꺼기 < /p>

본 제품 1g 를 취하여 법에 따라 검사 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅷ N) 하고, 남은 찌꺼기는 0.2 를 넘지 않아야 한다. 3.7.7 중금속 < /p>

< P > 는 불타는 찌꺼기 아래에 남아 있는 찌꺼기를 채취해 법에 따라 검사 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅷ H 제 2 법) 하며 중금속은 백만 분의 20 을 넘지 않아야 한다. 3.8 함량 측정 < /p>

는 고효율 액조색 스펙트럼 (2010 년판 약전 2 부 부록 ⅴ D) 에 따라 측정한다.

3.8.1 크로마토 그래피 조건 및 시스템 적합성 시험 < /p>

옥타 데실 실란 결합 실리카겔을 충전제로 사용 (pH 값의 적용 범위는 9 보다 커야 함); 초산염 완충액 (0.25mol/L 아세트산 암모늄-0.1MOL/L 에틸렌 디아민 사초산 나트륨-트리 에틸 아민 (100: 10: 1), 빙초산 또는 암모니아수로 pH 값을 8.8]-아세토 니트릴 (85: 15) 로 조절한다 기둥 온도는 35 ℃입니다. 검출 파장은 280nm 입니다. 토마이신 비교품, 미타환소 비교품, 베타도서환소 비교품 및 도서환소 비교품 적당량을 더하고 0.01mol/L 염산용액을 녹여 희석하여 1ml 당 각각 토토마이신, 미타환소, 베타도서환소 0.1mg 와 도서환소 0.2mg 의 혼합용액을 각각 함유하고 20μl 주입 액상색보계, 20μ L 주입 3.8.2 측정법 < /p>

적당량을 취하여 정밀하게 정하고, 0.01mol/L 염산용액을 녹여 양적으로 희석하여 1ml 당 도서환소 0.1mg 를 함유한 용액을 만들고, 정밀량은 20μl 주입 액상색보계를 취하여 색보도를 기록한다. 또 도서환소 대조품 적당량을 취하여 같은 방법으로 측정하다. 외부 표기법에 따라 피크 면적으로 공급품 중 C22H24N2O8 의 함량을 계산하다. 3.9 카테고리 < /p>

테트라 사이클린 항생제. 3.10 보관 < /p>

차양, 밀봉 보관. 3.11 제제 < /p>

(1) 염산 도서환소 정제? (2) 염산도서환소 캡슐 버전 3.12 < /p>

' 중화인민공화국 * * * 및 국약전' 2010 년판 4 염산도서환소 설명서 4.1 염산도서환소의 별명 < /p>

장효토마이신; 도서환소 Doxycycline; 디옥시 테트라시 클린; 웨이 바 마이신 필름 필름; 염산도시마이신, 염산도시환소 4.2 외국어명 < /p>

도시클라인, Doxitard, 지비도x, 리오미클린 4.3 염산도시환소의 약리작용

항균 미생물은 염산도서환소와 사환소, 토마이신 등에 대해 밀접한 교차 내성을 가지고 있다. 경구 흡수가 양호하다. 민감한 그람 양성균과 그람 음성균으로 인한 상호흡기 감염, 편조체염, 담도감염, 림프절염, 벌집조염, 노인 만성 기관지염 등에 주로 사용되며 발진티푸스, 창충병, 지플라스마 폐렴 등을 치료하는 데도 쓰인다. 콜레라를 치료하거나 악성 말라리아와 갈고리 나선형 감염을 예방하는 데도 사용할 수 있다. 4.4 염산도서환소 적응증 < /p>

는 민감한 그람 양성구균과 그람 음성균으로 인한 상호흡기 감염, 편도선염, 담도감염, 림프절염, 벌집조직염, 노년 만성 기관지염 등에 주로 사용되며 발진티푸스, 병충병, 지균 폐렴 등에도 쓰인다. 콜레라 치료에도 사용할 수 있고, 악성 말라리아와 나선형 감염을 예방하는 데도 사용할 수 있다. 4.5 염산도서환소 사용량 용법 < /p>

경구: 1 회 0.1g, 1 일 2 회. 필요한 경우 첫 번째 복용량을 두 배로 늘릴 수 있다. 8 세 이상 어린이: 킬로그램 당 4mg； 의 첫 번째 복용량; 이후 킬로그램당 몸무게 2mg, 1 일 2 회. 일반 치료 과정은 3 ~ 7 일이다. Plasmodium falciparum 예방: 매주 0.1g；; 렙토스피라증 예방: 일주일에 두 번, 매번 0.1g 입니다. 4.6 주의사항 < /p>

1. 위장반응이 흔하다 (약 20). 메스꺼움, 구토, 설사 등 식후에 약을 복용하면 완화된다. < /p>

2. 기타 부작용은 테트라 사이클린을 참조하십시오. < /p>

3. 사용법은 1 일 2 회, 예를 들어 하루에 0.1g1 회 적용해도 유효 혈약 농도를 유지하기에 충분치 않다.

< /p>

4. 간, 신장 기능이 경미한 사람은 본 약의 반감기가 정상인과 크게 다르지 않지만 간, 신장 기능이 심한 사람은 주의해서 사용해야 한다. < /p>

5. 8 세 이하의 어린이와 임산부, 수유녀는 일반적으로 금지해야 한다. 4.7 사양 < /p >