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흔한 병독학

쩡용

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교수 참고서

기초바이러스학, 망크강, 화학공업출판사, 2005, 초판.

일반 바이러스학', 셰천은, 호치홍, 과학출판사, 2002 년, 제 1 판.

육성평 수의미생물학, 중국농업출판사, 2007 년, 제 4 판.

푸계화, 바이러스학 실험 기술, 산둥 과학기술출판사, 200 1, 제 1 판.

오백춘, 분자바이러스학, 화중사범대학 출판사, 1999.

바이러스학 개요. 반식. 이강 등. 화학공업출판사, 2006.

"병원성 바이러스는 어떻게 작동합니까?"

"기초 바이러스학" 에드워드 K. 바그너와. 마르티네즈 J 휴 박정수, 블랙웰 출판사, 2004 년, 제 2 판

바이러스학의 원리' 임세걸 등 2004, ASM 출판사. 제 2 판

분자 바이러스학의 원리' 캐나다 에스웰 학술출판사. 제 4 판, 2005 년

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사용자 이름: 2009 쩡용

비밀번호: 123

주요 장

1 장: 소개-바이러스학 개요

제 2 장: 바이러스의 형태와 구조.

제 3 장: 바이러스 분류 및 명명

제 4 장: 바이러스 감염 및 복제.

제 5 장: 바이러스의 유전과 변이.

제 6 장: 바이러스와 숙주 간의 상호 작용.

제 7 장: 바이러스 유전 공학

제 8 장: 몇 가지 중요한 바이러스 소개.

제 9 장: 바이러스 및 종양

제 10 장: 바이러스 기술

제 11 장: 바이러스 성 질환의 예방 및 치료

국가 규정에 따르면 강제 접종은 의무적이다. 즉 강제 접종도 무료다. 앞으로 어린이집, 학교, 출국까지 예방접종증이 있어야 한다. 다음 백신은 필수입니다 (2006 년 3 월 1 일 시행).

출생시: b 형 간염 백신 (첫 번째), BCG 백신 1 월령: b 형 간염 백신 (두 번째)

2 개월 된: 소아마비 백신 (첫 번째)

3 개월 전: 소아마비 백신 (두 번째), 백백백파 (첫 번째)

4 개월 전: 소아마비 백신 (세 번째), 백백백파 (두 번째)

5 월령: 백백파 (세 번째) 6 월령: B 형 간염 백신 (세 번째) 과 A 군 유뇌 백신 (첫 번째)

8 개월 전: 홍역 백신 (첫 번째), 을뇌 백신 (첫 번째와 두 번째 불활 화), (첫 번째 불활 화)

9 개월 전: 수막 구균 백신 그룹 (두 번째)

18 월령: 백백백파 (네 번째), 홍역 백신 (두 번째)

2 세: 을뇌 백신 (3 차 불활 화), (2 차 불활 화) 3 세: a 군 유뇌 백신 (3 차 불활 화)

4 세: 소아마비 백신 (네 번째) 6 세: 을뇌 백신 (네 번째 불활 화), (세 번째 불활 화), A 군 유뇌백신 (네 번째), 정제백파 (첫 번째).

16 세: 하얀 휴식 (두 번째)

홍역, 두드러기, 유행성 이하선염, 폐렴, 수두 등 강제 면제 범위를 벗어나는 백신도 있다. 이것들은 모두 유료입니다. 당신은 자발적으로 때리거나 안 치도록 선택할 수 있습니다. 돈이 필요한 백신은 모두 학부모의 서명이 있어야 접종할 수 있다는 것을 명심해라.

백신을 접종하면 전염병을 효과적으로 예방할 수 있지만, 백신 접종 과정에서 여러 가지 이유로 백신을 접종하는 사람이 거의 없을 수 있는데, 이를 학술적으로 백신 관련 사례라고 부른다. (윌리엄 셰익스피어, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신, 백신) 백신 관련 사건에 대해 국가는 일정한 보상을 해 줄 것이다.

우리나라가 사용하는 소아마비 백신은 약독 생백신으로, 피종자에게는 개인차가 있기 때문에, 어린이가 복용한 후 백신 관련 마비 사례가 발생할 수 있지만, 발병률 수치가 매우 낮다. 250 만 ~ 654.38+00 만 명당 백신 접종 후 65.438+0 명이 백신 접종 후 마비나 하체마비 등 부작용이 발생할 수 있으며, 주로 처음 예방 접종을 하는 어린이에게 발생한다.

1994 년 중국은 마지막 1 지역 소아마비 사례를 보고했고, 이후 더 이상 환자가 발생하지 않았다.

2008 년 보건부 등은' 소아마비 백신 관련 병례 감정 및 뒤처리 작업에 대한 지도 의견' 을 공동 발표해 지방과 보건부서가 백신 접종 후 소아마비 관련 부작용이 있는 어린이들을 돕고 의학적 검진과 보상을 하겠다고 약속했다.

같은 해 베이징시 보건국 등 관련 부처는' 베이징시 예방접종 이상 반응과 관련된 마비성 소아마비 사례보상 방법 (시범)' 을 발표해 당사자가 증상이 나타난 지 2 년 후 1 년 이내에 베이징시 의학회에 장애등급 감정 신청, 보상비 일회성 결산, 시 재정부가 예방접종 사업경비 중 최대 24 만원을 배정했다.

1 장 소개-바이러스학 개요

제 1 절 바이러스학 지식의 기원과 발전

섹션 ii 바이러스학 및 바이러스학

섹션 iii 바이러스의 기원

이 장의 중점

1, 바이러스학 발전의 주요 사건을 이해하다.

2, 바이러스의 기본 특성.

몇 가지 서브 바이러스의 정의?

4. 바이러스 병원체 기준을 결정합니다.

바이러스의 기원.

제 1 절 바이러스학 지식의 기원과 발전

첫째, 바이러스 개발의 원동력

1, 바이러스 성 질환의 예방 및 치료

분자 생물학 및 분자 유전학에서 중요한 모델 생물.

둘째, 바이러스 개발의 역사

1, 경험 기간

기원전 1400 년에 고대 이집트 상형문자는 한 목사의 증상을 전형적인 소아마비라고 묘사했다.

기원전 1000 년, 중국은 이미 천연두가 발생했다. 서기 1000 년이 되면, 병딱지를 들이마시고 여드름을 접종하여 천연두를 예방하는 방법이 있다. 1796 년 영국인 에드워드 제너가 천연두 예방 백신을 제안했다.

1966 년, 세계보건기구 천연두에 노출된 사람은 면역접종을 해야 한다고 제안했다. 1977 10 10 월 소말리아의 마지막 환자가 완치되어 천연두가 세계에서 소멸되었다고 선언했다.

백신을 접종하여 천연두를 예방하다

1979 10 10 월 26 일, 유엔 세계보건기구 케냐의 수도 나이로비에서 천연두가 전 세계적으로 근절되고 이를 위해 경축식을 거행했다고 발표했다. 현재 미국과 러시아의 두 실험실 (미국 애틀랜타의 질병통제센터와 러시아 노보시비르스크의 빅토르 실험실) 은 여전히 천연두 바이러스를 임시로 저장하고 있다.

누에 "고결" 과 "부은 발"

튤립 단색화병

2, 바이러스 발견 기간

담배 일반 화엽병

1886 년, 마이어는 그것이 전염성 있다는 것을 증명했지만, 그것은 일종의 세균이라고 생각했다.

Ivanovski (1892) 는 세균 필터를 통한 즙이 여전히 발병한다는 것을 증명하지만 세균 독소로 여겨진다.

베제린크 (1898)

네덜란드의 저명한 과학자 (마이어의 조수)

A. 박테리아 필터를 통해

B. 그것은 감염된 세포에서만 번식할 수 있고, 체외 무생물 물질에서는 성장할 수 없다.

C "전염성 및 생명 물질" 을 바이러스로 명명했습니다.

첫 동물 바이러스-소 구제역 (1898)

독일의 세균학자 레프러와 프로시는 소구제역을 일으키는 병원체 역시 세균 필터를 통해 이바노프스키와 베제린크의 중요한 발견을 다시 한 번 증명할 수 있다는 사실을 발견했다. 고도로 희석된 필터가 병세를 재현할 수 있다는 것을 증명하고 독소설을 부정한다.

파지-포도상 구균 파지의 첫 번째 보고서

박테리오파지는 "먹는다" 를 의미하는 그리스어에서 나옵니다.

바이러스가 박테리아와 유사한 병원체 이라고 생각 하지만, 유일한 차이점은 바이러스가 살아있는 세포에서 재현할 수 있으며, 작은 크기는 박테리아 필터를 통과할 수 있습니다, 그래서 "초 미세 바이러스" 라고 합니다.

바이러스의 본질에 관한 연구 기간.

초기의 작업은 바이러스의 활성성이 단백질과 관련이 있다는 것을 증명했다.

1935 년 미국 생화학자 스탠리는 TMV 의 단백질 결정체를 얻어 녹인 후에도 치병성 상태를 유지했다.

바이러스는 단백질과 핵산으로 이루어져 있으며 RNA 와 DNA 로 나눌 수 있는데, 핵산은 감염, 발병, 복제의 주체이다.

1930 년대 후반, 전자현미경의 발전은 바이러스학의 발전을 더욱 촉진시켜 바이러스 알갱이 내부가 핵산이고 외부에 단백질이 싸여 있다는 것을 증명했다.

일부 바이러스의 고순도 제품의 전자 현미경 사진. 아데노 바이러스. 로타바이러스. (c) 인플루엔자 바이러스 (George Leser 에서 제공). 물집성 구염 바이러스. (e) 담배 모자이크 바이러스. 꽃잎 바이러스. (g) T4 파지. (h) M 13 파지

4. 바이러스학 발전의 주요 성과.

프랑스 과학자 제이콥 F, 르보프 ·A·M, 모노제이 ·J·L 은' 조작자' 라는 개념을 제시했고, mRNA 의 존재를 예언해 mRNA 의 확인을 받아 유전 암호에 대한 실험 연구를 시작하게 되면서 분자유전학의 전체 체계를 확립해 의미가 깊다. 효소와 바이러스 합성의 유전제어 메커니즘의 발견은 1965 년 노벨 생리의학상을 수상했다.

델뤼크 (독일인), 헬시 (미국인), 루리아 (이탈리아인) 는 바이러스의' 1 단계 성장곡선' 을 제시하고, 바이러스의 복제 메커니즘과 파지의 유전자 재조합현상을 발견하고, 유전물질이 단백질이 아닌 DNA 임을 입증해 1969 노벨생리의학을 수여받았다

볼티모어 (미국), 두르베이커 (이탈리아), 태밍 H M (미국), 볼티모어, 태밍에서 역전사 효소가 발견돼 유전자 정보가 DNA 에서 RNA 로 옮겨지거나 RNA 에서 DNA 로 옮겨질 수 있다는 것을 증명했다. Dulbecco 는 종양 바이러스와 세포 유전학 간의 상호 작용을 발견했고, 그가 주창한 기술은 완전한 바이러스를 주사하는 것이 아니라 알려진 기능의 단일 바이러스 유전자를 세포에 주사하는 것이다. 1975 노벨 생리의학상을 수상했습니다.

주교 (미국) 마이클 비숍

프루시나 (미국)

1997 노벨 의학상 또는 생리학상, 전염성 단백질 발견

미국: 12/2 1

프랑스: 5/2 1

독일: 2 1

이탈리아: 2 1

여성 과학자: 1/2 1

섹션 ii 바이러스학 및 바이러스학

둘째, 바이러스의 특성

① 구조가 간단하고 세포 구조가 없으며 핵산, DNA 또는 RNA 중 하나만 있습니다.

(2) 엄격한 세포 내 기생, 무대사 기능, 숙주 세포효소, 에너지합성시스템, 리보당체, 세포인자, 대분자, 바이러스성분을 이용한 자기번식.

③ 숙주 세포에서 1 차 하위 바이러스 입자는 새로 합성된 구조 성분에 의해 조립되고 증식된다.

④ 정제 된 바이러스는 결정화될 수있다.

⑤ 감염 순환에서 조립된 1 차 하위 바이러스 알갱이는 다른 숙주 세포에 감염될 때 바이러스 유전자를 새로운 숙주 세포로 감염시킨다.

⑥ 일반적인 항생제와 미생물 대사 경로에 작용하는 약물에 민감하지 않다.

⑦ 대부분의 바이러스는 인터페론에 다른 정도로 민감합니다.

일부 바이러스의 핵산은 숙주 세포의 DNA 에 통합되어 잠복 감염을 유도할 수 있다.

바이러스의 정의:

그것은 원시적이고, 생명력 있고, 자기 복제되고, 엄격한 세포 내 기생이다.

셋째, 바이러스학

바이러스학은 1950 년대에 독립 학과로 나타났다.

바이러스의 일반적인 형태와 구조적 특징을 충분히 이해하고, 바이러스 게놈의 구조와 기능을 연구하고, 바이러스 게놈의 복제, 유전자 표현 및 조절 메커니즘을 탐구하여 바이러스 감염과 질병의 분자 본질을 밝혀내고, 바이러스 유전공학 백신과 항바이러스제의 개발과 바이러스 질병의 진단, 예방 및 치료에 대한 이론적 근거와 근거를 제공하는 과학이다.

바이러스학을 연구하는 주요 목적

A. 질병 예방

B. 바이러스 사용

C 는 패턴 생물로서 분자간 상호 작용, 유전자 복제, 돌연변이 등을 연구한다.

D. 삶의 기원을 이해한다.

넷째, 바이러스 유형

호스트에 따라 다름

식물바이러스

동물바이러스

파지

다른 핵산에 따라

단일 가닥 DNA 바이러스

이중 가닥 DNA 바이러스

DNA 및 RNA 레트로 바이러스

이중 가닥 RNA 바이러스

음의 체인 단일 체인 RNA 바이러스

정체인 단일 체인 RNA 바이러스

바이러스 구성과 복제 방식에 따라 다릅니다

바이러스 진바이러스: 적어도 단백질과 핵산 두 가지 물질이 함유되어 있다.

표준 바이러스 및 결함 바이러스

바이러스 증식 과정에서 특정 환경적 요인의 영향이나 전사 과정의 오류로 인해 바이러스 게놈이 돌연변이를 일으켜 불완전한 바이러스 알갱이를 조립하여 결함형 바이러스 알갱이가 되고, 결함형 간섭 알갱이 (DI 입자) 라고도 하며, 그 동족인 완전한 바이러스에 의존해야 한다. 많은 바이러스는 소아마비 바이러스와 같은 표준 바이러스와 결함 바이러스의 이중성을 가지고 있다.

가짜 바이러스와 진짜 바이러스

가짜 바이러스: 한 바이러스의 핵산이 다른 바이러스로 인코딩된 껍데기.

가짜 바이러스 또는 가짜 바이러스 입자: 바이러스 껍데기로 둘러싸인 세포 DNA 조각이 형성됩니다.

잡교 바이러스와 순종 바이러스

혼합 바이러스: 바이러스 입자에는 두 바이러스의 유전 물질이 들어 있습니다.

위성 바이러스와 위성 핵산: 독립적으로 복제할 수 있는 능력이 부족하고, 보조 바이러스 복제가 필요하거나, 보조 바이러스가 껍데기 단백질을 제공하여 핵산을 감싸야 한다. 그것의 핵산 서열은 대부분 보조 바이러스와는 달리, 끝 부분만이 동원된다. 그 중에서도 자신의 껍데기 단백질을 인코딩하는 핵산을 위성 바이러스라고 하고, 그렇지 않으면 위성 핵산 (ssDNA, ssRNA, dsRNA) 이라고 부른다.

클래스 바이러스류 바이러스: 가장 작은 단일 체인 링 RNA (240-375BP) 입니다. 독립적인 감염과 자가 복제 기능을 갖추고 있어 보조 바이러스가 필요하지 않습니다. 껍데기 없는 단백질 그것의 핵산은 어떤 단백질도 인코딩하지 않는다. 현재, 바이러스만이 식물에 감염될 수 있다는 것을 알고 있다.

프리온 (Prion) 또는 프리온 (prion) 프리온: 핵산이 없는 전염성 단백질 입자로 분자 자체의 생각을 통해 변화하고 다른 분자에 전파되어 같은 변화를 일으켜 질병을 일으킬 수 있다.

동사 (verb 의 약어) 바이러스 성 질환의 확립

코흐의 법칙 (바이러스는 인공 배양기에서 배양되고 번식할 수 없다)

1937 의 하천 법칙:

A. 특정 바이러스가 어떤 질병과 어느 정도 규칙적으로 연결되어 있는 것을 발견하고, 병든 숙주 체내에서 바이러스를 분리해야 한다.

B. 실험 숙주 또는 숙주 세포에서 배양.

C. 문화의 여과성을 증명하다.

D. 원래 숙주 또는 관련 종에서 유사한 질병을 일으 킵니다.

E. 같은 바이러스를 다시 분리 할 수 있습니다.

1973 에반스가 면역학 증거를 제시했다.

A. 바이러스는 반드시 환자의 조직과 혈액에 존재하고 그곳에서 반복적으로 나타난다.

B. 실험실의 동물이나 조직을 잘 통과할 수 있습니다.

C. 질병 초기에는 종종 바이러스 특이항체 부족이 있습니다.

D. 항체 중 질병이 규칙적으로 나타날 것입니다.

1. 임시 바이러스 특이 IgM 항체

2. 영구 IgG 항체

1 차 증식 부위의 국소 항체 이가-

항체 생성은 해당 조직에서 바이러스의 존재를 동반한다.

F. 다른 바이러스 또는 항체 관련 없음.

G. 특정 백신을 통해 예방할 수 있습니다.

여섯째, 바이러스 생명 형태의 이중성

바이러스의 이중성

세포 내 (핵산 분자의 형태로)

세포 외 (복제 활성을 표시하지 않고 감염 활성을 유지하여 바이러스체 또는 바이러스 입자의 형태로 유지)

바이러스의 결정도 및 무정도

결정화는 많은 무기 화합물의 한 형태이다.

일곱째, 바이러스 연구 동향

1988 년 세계보건기구 (세계보건기구) 는 2000 년 말 전 세계적으로 소아마비 퇴치를 제안했다. 이 프로그램은 2008 년으로 개정됐다.

바이러스의 기능 유전체학과 기능 단백질 유전체학 연구.

프리온 연구

DNA 백신 연구

바이러스와 숙주 간의 상호 작용과 병원성 메커니즘

섹션 iii 바이러스의 기원

바이러스의 기원에 관한 세 가지 학설이 있다: 1) 퇴화 기원설.

퇴화 기원 이론은 바이러스가 세포 내 기생충의 퇴화 형태라고 생각한다. 이런 세포 내 기생의 원인은 미생물이 세포막을 통과할 수 없는 대사에 크게 의존하고 있기 때문일 수 있다. 퇴화 기원 이론은 바이러스의 기원을 두 단계로 해석할 수 있다. 첫째, 기생충은 세포 내에서 독립적으로 복제된 DNA 플라스미드를 생산한 다음 기생충 아세포 구조 단위의 유전자가 돌연변이하여 바이러스의 캡시드 단백질을 형성한다. 진화함에 따라 세포 간에 전이될 수 있는 새로 얻은 특징이 더 선택됩니다.

2) 바이러스는 숙주 세포의 RNA 및/또는 DNA 성분의 이론에서 기원한다.

이 이론에 따르면 바이러스는 진화 과정에서 정상 세포 성분과 독립적으로 진화한다. 이 이론은 모든 바이러스의 기원을 설명 할 수 있습니다.

플라스미드 또는 전이 인자에서 유래 된 DNA 바이러스;

레트로 바이러스는 레트로 트랜스포존에서 비롯됩니다.

RNA 바이러스는 자가 복제 mRNA 에서 유래합니다.

3) 바이러스는 자체 복제 기능을 갖춘 원시 거대 분자의 이론에서 기원한다.

바이러스는 자가 복제 RNA 분자에서 유래했다. RNA 폴리머는 자체 복제 된 정보와 능력을 가지고 있습니다. RNA 분자는 화학반응의 발견을 촉발시켜 RNA 를 생명과 바이러스의 기원이라는 이론을 더욱 매력적으로 만들 수 있다. 작고 단순한 RNA 분자에는 최소한 세 가지 화학 기능이 있습니다.

① 리보 뉴 클레아 제 활성;

② 자체 절단은 내부 핵산 서열을 제거 할 수있다.

실험에 따르면 RNA 를 프라이머로 하면 레시피가 의존하는 폴리시토신 핵산을 합성할 수 있는 것으로 나타났다.

RNA 분자는 복제와 진화와 관련된 세 가지 기본 반응을 경험할 수 있다.

이러한 관찰은 RNA 가 현대 생물 진화의 기원이라는 이론에 유리하다. 먼저 RNA 의 형성과 복제, 그리고 RNA- 단백질 매개 반응으로 진화했고, 세 번째 단계는 DNA 를 생산한다. DNA 가 RNA 보다 더 안정적이어서 결국 유전 정보가 되기 때문이다. RNA 의 반응성은 촉매제로는 유리하지만, 유전 물질로는 불리하다.

일부 분자는 세포와 조직에 포장되어 숙주 세포를 형성하고, 다른 분자는 숙주 세포에서 스스로 복제하거나 기생하여 바이러스로 진화한다. 이 이론은 바이러스와 그 숙주 진화 생각 합니다. 오늘날의 바이러스와 위성 RNA 는 여전히 일부 RNA 촉매 특성을 보존하고 있기 때문에 일부 학자들은 생명형태가 나타나기 전 RNA 세계의 화석으로 여겨진다.

바이러스의 진화를 연구하는 방법에는 여러 가지가 있으며, 서열 동원성, 게놈 배열 순서, 게놈 유전자 구성 등을 통해 바이러스의 진화나무를 만들 수 있다. 유전자 구성의 진화를 연구하는 것은 유전자의 기원과 바이러스와 숙주 사이의 관계를 밝히는 데 중요한 의의가 있다. DNA 바이러스는 RNA 바이러스에 비해 비교적 안정적이다. 한편, DNA 가 복제될 때, 그 효소는 보정 기능을 가지고 있습니다. 반면에 DNA 바이러스는 숙주 중에 지속되거나 만성적으로 감염되기 쉽다. 그들은 여러 해 동안 숙주 안에 존재한 다음 폭발할 수 있으며, 이 기간 동안 변이가 거의 없을 수도 있다. 따라서 이런 바이러스의 변이 속도는 분열 바이러스보다 느릴 수 있다. 일반적으로 DNA 바이러스는 RNA 바이러스처럼 전 세계 유행성 질병을 일으키지 않는다.

RNA 바이러스가 일으키는 질병의 유행과 변이는 RNA 바이러스의 진화, 특히 진화 시간을 연구하는 좋은 재료가 되었다.