수약점 개설에 대한 요구는 각 성 간의 차이가 그리 크지 않다. 사장이 되고 싶으면 학력이 조금도 없다. 당신 가게에 목축부에서 요구하는 합격자가 있는 한, 외부 채용을 할 수 있습니다.

길림성의 전반적인 요구 사항은 다음과 같습니다.

제 1 조는 수약의 품질 관리를 강화하고 수약의 품질 안전을 보장하기 위해' 수약 관리 조례' 와' 수약 관리 규범' (이하' 규범') 에 따라 이 세칙을 제정한다.

제 2 조 세칙은 길림성 수약 경영기업에 적용된다.

제 3 조 세칙은' 규범' 의 일부 조항에 대한 구체적인 해석으로,' 규범' 에 명확하게 규정되어 있으며, 이 세칙은 더 이상 해석되지 않는다.

제 4 조 세칙에서 언급한 수약 경영기업은 수약 도매 소매 체인 경영 및 수용 수약 진료에 종사하는 경제주체를 가리킨다.

제 5 조 수약 경영 기업의 사업장과 창고는 넓고 깔끔해야 하며, 면적은 수약 품종 및 경영 규모에 맞게 조정되어야 하며, 다음과 같은 요구 사항을 충족해야 한다.

(a) 시, 현이 설립한 수약 기업의 사업장과 창고 저장 면적은 30 평방미터 이상이어야 한다.

(b) 타운십 (마을) 에 설립 된 수의학 의약품 기업은 사업 면적과 저장 면적이 20 평방 미터 이상이어야하며 총 면적은 40 평방 미터 이상이어야한다.

(3) 짐승용 생물제품 업무에 종사하는 기업은 짐승용 생물제품 전용 창고를 설치해야 하는데, 면적은 25 평방미터 미만이다.

(4) 도매를 전문으로 하는 수약 경영업체는 소매 카운터, 선반 등의 시설을 설치할 필요가 없고, 사무실 면적은 30 평방미터 이상이며, 창고 면적은 100 평방미터보다 작지 않다.

(5) 의료 서비스를 갖춘 수약 경영업체는 경영장소 내에 독립된 의료구역을 설립해야 하며, 그 면적과 설비는 관련 규정에 부합해야 한다.

제 6 조 수약 경영기업의 창고는 경영장소와 격리되어야 하며, 그 설정은 다음과 같은 요구 사항을 충족해야 한다.

(1) 수약 경영기업은 경영하는 수약의 저장 요구에 따라 서로 다른 온습도 조건의 창고를 설치해야 한다. 여기서 냉장온도는-15-0 C 이고, 신선보관온도는 2-10 C 이며, 냉장온도는 20 C 이하이고, 상온보관온도는 0 ~ 30 C 이며, 각 창고의 상대 습도는 40 C 로 유지해야 한다

(b) 타운십 (마을) 에 설립 된 작은 동물 용 의약품 기업은 그들이 운영하는 동물 용 의약품 품종의 저장 조건에 따라 저온 저장만을 설정할 수 있습니다.

(c) 수의학 생물 제품 도매업체는 1000 리터 이상의-15-0℃ 이상의 냉동실을 설치해야 하며, 2000 리터 이상의 2-10 C 를 설치해야 한다

수의생물제품 소매업체는-15-0 C 이상 200 리터 이상의 냉동고, 2-10 C 이상 300 리터 이상의 보관고, 적절한 수의 백신 진공탐지기와 백신 보온 회전함, 정전 후 비상보온이 있어야 한다

(4) 대량의 고체 소독제를 운영하는 수약 경영업체는 별도의 고체 소독제 창고를 설치해야 하며, 그 면적은 경영하는 고체 소독제의 종류와 규모에 맞게 적절한 소방시설을 갖추어야 한다.

제 7 조 같은 시, 현 통일창고에 대한 수약 체인 경영업체는 각 체인점에 경영품종과 규모의 수요에 따라 지점내에 일정한 면적의 상온창고와 냉장창고를 설치해 소매수약을 임시로 저장하는 데 사용해야 한다.

제 8 조 수약 도매와 대형 소매기업은 품질 관리 기관을 설립하고 그 주요 책임을 명확히 해야 한다. 경영 규모가 작기 때문에 품질 관리 기관을 설치하지 않은 소매업체에서는 품질 관리 인원이 1 사람 이상이다. 수의용 생물제품을 운영하는 기업은 반드시 품질 관리 기구를 세워야 한다.

제 9 조 수약 경영 기업 품질 책임자와 품질 관리 기관 책임자는 수약 관리 법규와 정책에 익숙해야 하며, 그에 상응하는 수약 전문 지식을 갖추고 현급 이상 수의사 행정관리부에서 조직한 훈련과 심사를 받아야 한다. 전문 자격 또는 기술 타이틀은 다음 요구 사항을 충족해야합니다.

(1) 수약 도매업체 품질관리기구 책임자는 수약, 수약 등 관련 전문 대학 학력이나 수약, 수약 등 관련 전공 중급 이상 직함을 가져야 한다.

(b) 동물 용 의약품 소매 기업의 품질 책임자 및 품질 관리 기관 책임자는 동물 용 의약품, 동물 용 의약품 및 기타 관련 전문 중등 학교 이상 또는 동물 용 의약품, 동물 용 의약품 및 기타 관련 전문 1 차 이상의 타이틀을 보유해야합니다.

수의용 생물제품 경영에 종사하는 기업은 적어도 2 명의 수약 품질 관리에 종사하는 인원이 있어야 하며, 본 규범 제 12 조에 규정된 학력이나 전문 기술 직함을 가지고 있어야 한다.

(3) 보충 의료 서비스를 실시하는 수약 기업은 관련 규정에 따라 해당 집업 수의사와 해당 학력, 직함을 갖춘 검사 기술자를 갖추어야 한다.

제 10 조 수약 경영기업은 매년 종업원에 대한 수약 관리 법규 및 관련 전문지식에 대한 훈련과 심사를 실시하고 훈련과 심사 서류를 세워야 한다.

수약 품질 관리 인원은 관할 현급 이상 수의행정관리부의 훈련 심사를 거쳐 합격증을 취득한 후에야 직무를 맡을 수 있으며, 현급 이상 수의행정관리부의 훈련과 지속적인 교육을 정기적으로 받아야 한다.

수의생물제품 경영에 종사하는 기업 품질관리기관 책임자는 성급 수의행정관리부의 훈련 심사를 거쳐 합격증을 취득한 후에야 직무를 맡을 수 있고, 성급 수의행정관리부의 훈련과 지속적인 교육을 정기적으로 받아야 한다.

제 11 조 수약 경영기업은 합법적인 수약 제품을 구매해야 한다. 수의학 약품을 구입할 때는 다음 절차를 따라야 한다.

(a) 공급 업체의 자격 및 품질 신뢰성을 결정합니다.

(b) 구입 한 동물 용 의약품의 합법성과 품질 신뢰성을 검토한다.

(3) 기업과 업무 연락이 있는 공급자 영업사원의 적법한 자격을 확인하다.

(4) 처음으로 품종을 경영하려면 수약 입고 심사 양식을 작성하고 기업 품질 관리 기관과 주관 지도자의 비준을 받아야 한다.

(5) 명확한 품질 조항이 있는 구매 계약을 체결하다.

제 12 조 공급자 자격에 대한 심사에는 다음 내용이 포함되어야 한다.

(1) 영업 허가증.

(2) 수약 생산 허가증, 수약 GMP 증명서, 생산 승인을 받은 증명서 (공급자가 생산업체인 경우).

(3) 수약 경영 허가증과 수입 수약 등록증 (공급자가 경영기업이라면).

제 13 조 첫 번째 수약 품종의 합법성과 품질 심사에는 다음 내용이 포함되어야 한다.

(a) 수의학 의약품 승인 번호를 확인하십시오.

(2) 수의학 의약품 품질 기준 및 검사 보고서.

(3) 수약의 라벨, 설명서 등의 내용이 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

(4) 수약의 성능, 용도, 저장 조건 및 품질 신용도를 이해하다.

(5) 수입 수약은 판매 또는 위탁 기관의 자질, 수입 수약 등록증, 수입 수약 통관서 등을 검증해야 한다.

제 14 조 수약 품질 검수에는 수약 외관 검사와 수약 안팎 포장 및 라벨 검사가 포함된다. 포장 및 라벨 검사는 주로 다음을 포함합니다.

(a) 각 포장마다 제품 합격증이 있어야 한다.

(b) 동물 용 의약품 포장의 라벨과 지침은 생산 기업의 이름과 주소, 동물 용 의약품의 이름, 사양, 승인 번호, 제품 로트 번호, 생산 날짜 및 유효 기간을 표시해야합니다. 라벨이나 설명서에는 수약의 성분, 적응증 또는 기능 어텐딩, 용법, 사용량, 불량반응, 주의사항, 저장조건 등도 포함되어야 한다.

(3) 특수관리약품의 라벨이나 설명서에는 규정된 라벨과 경고 설명이 있어야 한다. 수의용 처방약과 처방전이 없는 약의 포장 라벨이나 설명서는 농업부의 관련 규정에 부합해야 한다.

(d) 수의학 의약품 수입에는 중국 라벨과 설명서가 있어야 한다.

(5) 한약재와 한약조각에는 포장이 있어야 하며, 품질 표지가 첨부되어 있어야 한다. 각 포장에 한약재는 이름, 산지, 공급자를 표시해야 합니다. 한약 조각은 이름, 생산업체, 생산일 등을 표시해야 한다. 비준문 관리를 실시하는 한약재, 한약조각도 포장에 제품 비준문 번호를 표시해야 한다.

제 15 조 수의약은 일정한 거리에 따라 쌓아야 한다. 수약과 벽, 지붕 (방 빔) 사이의 거리는 30cm 보다 작을 수 없고, 수약과 창고 난방기 또는 난방관 사이의 거리는 30cm 보다 작을 수 없으며, 수약과 지면 사이의 거리는 10cm 보다 작을 수 없습니다.

지역마다, 다른 종류의 수약 약품은 뚜렷한 식별 표지가 있어야 한다. 로고는 정확하고 또렷하게 배치해야 한다. 부적격 수의학 약품은 빨간색 글꼴로 표시됩니다. 검사 및 반품될 수 있는 수의약은 노란색 글꼴로 표시되어 있습니다. 합격한 수약은 녹색 글씨로 표기되어 있다.

제 16 조 판매 후 반품된 수약은 판매부에서 발급한 반품 증명서에 따라 접수하고 반품약품창고 (구) 에 보관해 전문적으로 보관해 기록을 작성하였다. 합격한 수약을 합격약고 () 에 보관하기 전에 보관인이 기록해야 한다. 불합격수약은 보관원이 기록하여 불합격 약품 창고 (구) 에 넣는다.

제 17 조 불합격수약은 불합격품 창고 (구) 에 보관해야 하며, 뚜렷한 표지가 있어야 한다. 불합격수약의 확인, 보고, 분실 신고, 파괴는 완벽한 절차와 기록이 있어야 한다.

제 18 조는 창고 온도와 습도의 모니터링과 관리를 잘 해야 한다. 매일 창고의 온도와 습도를 정기적으로 기록해야 한다. 창고의 온도와 습도가 규정된 범위를 초과하면 제때에 통제 조치를 취하고 기록을 잘 해야 한다.

제 19 조 수약 경영업체는 국가 관련 규정에 따라 수의용 독성 약품, 마취제, 정신약, 방사성 약품, 독극물 화학 물질, 인화성, 폭발성 위험물 등 특수약품을 취급하고 전문적인 안전저장 및 예방제도를 수립해야 한다. 효과적인 안전저장 및 예방조치를 취하다.

제 20 조 동물 용 의약품 기업은 다음과 같은 관련 규정에 따라 동물 용 의약품을 판매해야한다.

(a) 영업시간 내에 품질관리원이 직장에 있어야 하고 가슴카드를 착용해야 한다.

(b) 수의학 처방약은 마음대로 개장하여 판매할 수 없다.

수약을 나누어 판매할 때는 해당 제품 포장이 있어야 하며 구매자에게 관련 제품 라벨 설명서의 내용을 제공해야 합니다.

짐승용 생물제품 운송 과정에서 냉장, 보온 등 효과적인 온도 제어 조치를 취하고 상세한 기록을 세워야 한다.

제 21 조 수약 경영 기업은 컴퓨터 관리 정보 시스템을 구축하고 경영 관리 등의 방면의 정보를 전면적으로 기록해야 한다.

제 22 조 시 () 현 축목관리부가 기탁한 사업단위와 향진 축목수의소가 설치한 수의사는 재산권이나 경영권을 기업이나 개인에게 양도할 수 없다 (축목수의계에 취업하지 않은 경우).

제 23 조 사업장에 게재된 수약 광고 전단지 포스터 등의 자료는 국가 관련 규정에 부합해야 한다. 법에 따라 수약 광고 심사 비준문 번호를 취득하지 않은 수약은 광고 홍보를 해서는 안 된다.

제 24 조 수약 경영기업은 경영장소에서 서비스 공약과 품질 공약을 명시하고 현지 수약 감독 관리 부서의 감독 전화를 발표하고 의견서를 세워야 한다.

제 25 조 본 세칙이 시행되기 전에 이미 설립된 수약 경영기업은 본 세칙이 시행된 날부터 201112 31일까지 본 세칙의 규정에 따라 GSOC 를 통과해야 한다 새로 유치한 수약 경영업체는 GSP 검사를 통해 검수를 통과한 후 수약 경영허가증을 발급한다.

제 26 조 이 세칙에 열거된 규정은' 규범' 규정과 상충되며,' 규범' 규정이 우선한다.

제 27 조 세칙은 길림성 축산관리국이 해석한다.

제 28 조이 규칙은 공포의 날에 효력을 발생한다.