마르코프 증후군이란 무엇인가요?

마르판 증후군은 키가 크고 날씬한 신체, 길쭉한 사지와 손가락(거미발톱이라고 함)을 특징으로 하는 선천성 결합 조직 장애로 높은 광대궁, 수정체 탈구, 관절 이완 및 일련의 심장 질환과 대혈관이 동반됩니다. 질병. 심혈관 질환은 주로 대동맥, 대동맥판, 승모판에 영향을 미치며 사망의 주요 원인이다. 이 질병은 매우 특징적이기 때문에 한눈에 알 수 있다고 할 수 있습니다. 마르판증후군의 주요 위험은 심혈관 질환, 특히 복합 대동맥류이므로 조기에 발견하고 치료해야 합니다. 이 질병을 진단하는 가장 간단한 방법은 심장초음파검사입니다. 의심스러운 사람은 누구나 이 검사를 수행할 수 있으며, 추가 진단을 위해서는 MRI(자기공명영상)가 필요합니다. 대동맥류나 심장판막부전으로 진단되면 약물로는 제거할 수 없기 때문에 상태에 따라 수술적 치료를 고려해야 한다.