간단히 말하면, 왜소증은 성장호르몬이 너무 적게 분비되어 발생합니다. 환자의 키는 작지만 지능은 정상입니다. 환자의 갑상선 호르몬이 너무 적게 분비되어 발생합니다. 키가 크고 지능이 낮습니다.

복잡하게 말하면:

크레틴증은 일반적으로 크레틴증 및 갑상선 기능 저하증으로 알려져 있습니다. 질병 개요 "크레틴증"이라고도 알려진 크레틴증은 선천성 질환의 일종입니다. 갑상선의 발달 부족 또는 기능 저하. 어린이의 발달 장애를 일으키는 대사 질환. 주요 증상은 명백한 성장 및 발달 지연, 특히 골격계 및 신경계와 관련이 있을 수 있습니다. , 요오드 결핍 또는 가족 유전. 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 갑상선종, 요오드 결핍 또는 가족 유전과 관련이 있을 수 있습니다. 크레틴증 또는 선천성 갑상선 기능 저하증이라고도 합니다. 심한 갑상선종이 만연한 지역에서는 어린 시절부터 성장과 발달이 둔화되고 정신 지체가 있으며 일부에서는 청각 장애 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 진단 X-레이 검사: 골격 발달이 매우 일찍 지연되는 경우도 있습니다. 1세에는 수근골이 1~2개만 보이고, 6세에는 중수지골단이 아직 나타나지 않으며, 성인이 되어도 골단과 치아가 결합된 발달이 완료되지 않습니다. 실험실 검사: 혈청 단백질 결합 요오드는 매우 낮으며, 종종 0.16μmol/L 미만입니다. 24시간 갑상선 131 요오드 흡수율은 매우 낮으며, 어린이의 비정상적인 발달과 저신장에 따라 때로는 0에 불과합니다. 정신 지체, 골격 X선 특성, 낮은 혈청 단백질 결합 요오드 및 낮은 갑상선 요오드 흡수율은 진단하기 어렵지 않으며 다운 증후군, 청레이 증후군 등과 같은 선천성 어리석음 유형과 구별되어야 합니다. 갑상선 기능 저하증과 관련이 없음 치료는 조기 진단 및 조기 치료가 필요하며, 6개월 이내에 갑상선 분말을 15~30mg/d로 경구 복용하고 2주 후에 60~90mg/d까지 복용량을 늘려야 합니다. 더 큰 어린이의 경우 갑상선 분말의 복용량을 120~180mg/d로 늘릴 수 있으며, 혈청 단백질 결합 요오드를 정기적으로 측정하여 0.71~0.95μmol/L 수준을 유지해야 합니다. 주요 합병증으로는 발육 부진, 키가 작음, 출생 후 아픈 아이 등이 있으며, 나이가 들수록 환자는 수주 또는 수개월간 반응이 없고, 빨기가 느리고, 울음 소리가 적어지며, 변비가 발생합니다. 머리가 크고, 이마가 작고, 헤어라인이 낮은 것으로 나타났습니다. 눈 사이가 넓고, 콧등이 낮고 편평하며, 눈의 균열이 좁고, 눈꺼풀의 부종, 손등이 있는 것으로 나타났습니다. 입을 벌리고 혀를 내미십시오. 혀가 넓고 두껍고 종종 빨기 및 호흡에 영향을 줍니다. 피부가 두껍고 건조하며 편평합니다. 종종 배꼽 탈장, 짧은 사지, 넓은 손, 짧은 목, 양쪽 쇄골상와에 지방 패드가 있음. 때로는 피부가 주황색이고 두껍고 점액종과 유사하며 사지가 청색증을 앓을 수 있음. 키가 작으면 상체가 하체보다 길어서 치아가 천천히 자라며 쉽게 부식됩니다. 아픈 아이는 지적 장애가 있어 표정이 둔해지고 말하기가 느려집니다. 기어다니기, 앉기, 서기 등 아이들은 평소보다 늦게 걷고, 서투르게 움직이며, 근육이 약해집니다. 나이가 들수록 정신 지체는 더욱 뚜렷해지고 정상적인 학교 학습에도 참여하지 못할 수도 있습니다. 왜소증은 같은 인종, 동종 아동의 키가 표준키의 30% 이상이거나 성인키가 120 미만인 사람을 말합니다. cm는 왜소증 또는 저신장이라고 합니다. 어린이의 왜소증의 일반적인 원인 왜소증은 어린이의 저신장을 의미하며, 30cm 미만의 정상적인 어린이는 여러 가지 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 어린이: 1. 연골이영양증 및 비타민 D 내성 구루병과 같은 골격계 질환 2. 선천성 우둔증(삼염색체성 21-21), 야옹 증후군(5단완 상실) 및 선천성 난소 이형성증과 같은 염색체 이상. 뮤코다당류증, 간 글리코겐 축적 증후군 등의 대사 결함 4. 뇌하수체 왜소증, 갑상선 질환 등의 내분비 장애 기능 저하(크레틴병) 5. 신세뇨관산증, 판코니 증후군 등의 신장 질환 6. 가족성 왜소증 및 원발성 두문자어 , 체질적으로 모발 성장이 지연되거나 사춘기가 지연됩니다. 7. 장기간 고용량 부신피질 호르몬의 적용 연골 이영양증은 주로 길이에 영향을 미치는 긴 뼈의 골간단에서 연골 세포 형성 장애로 인해 발생합니다. 이 질병을 앓고 있는 어린이는 뼈가 두꺼워지고 뼈가 두꺼워집니다.

팔다리는 굵고 짧으나 몸통이 길어서 상체의 길이가 하체에 비해 길며, 손이 고관절에 닿지 않고, 손가락이 굵고 짧으며, 손가락이 균일하다. 콧등이 낮고 머리둘레가 크며 이마가 돌출되어 있고 복부가 돌출되어 있으며 요추는 전만되어 있고 엉덩이는 돌출되어 있습니다. 다운증후군이라고도 알려진 선천적인 우둔함은 긴 뼈가 짧고, 얼굴이 짧고, 콧대가 낮은 경우가 많습니다. , 눈 사이의 거리가 넓고, 눈 바깥쪽이 위를 향하고, 입이 반쯤 벌어져 있고, 혀가 입 밖으로 튀어나와 있는 경우가 많으며, 손바닥 무늬가 곧은 경우가 많으며, 새끼손가락이 짧고 안쪽으로 휘어져 있는 경우도 있으며, 때로는 선천성 심장병을 동반하며 염색체 분석으로 진단할 수 있습니다. 뮤코다당류증은 뮤코다당류 대사의 선천적 장애로 인해 발생하며, 이는 출생 시 신체의 다양한 조직 세포에 과도한 뮤코다당류가 저장되는 현상입니다. 증상은 생후 6개월부터 2세까지 나타나기 시작하며, 소아는 키가 작고, 진행성 정신지체, 두꺼운 피부, 건조한 모발, 넓은 간격의 눈, 움푹 들어간 콧대, 큰 혀, 종종 청각 장애를 동반하며, 간비대증, 크고 네모진 형태를 보입니다. X-ray 검사에서는 몸 전체의 뼈의 과도한 골화, 장안장 비대, 두개골 봉합사의 조기 폐쇄, 리본 모양의 좁은 근위부 끝 및 넓은 원위부 끝을 보여줍니다. 소아 소변의 점액다당류 증가 신세뇨관 산증은 선천성 또는 선천성입니다. 후천성 신세뇨관 기능 장애는 소아의 성장 지연을 유발하며 종종 식욕부진, 피로, 약화, 다음증, 다뇨증, 다음증 등을 동반합니다. X-레이 검사에서는 골다공증이 나타납니다. 장골의 골단 변화, 신장 부위의 석회화 그림자, 혈액 생화학은 고염소산 대사성 산증, 낮은 혈중 칼륨을 나타냈고 소변은 대부분 알칼리성 또는 중성이었습니다. 크레틴병은 일반적으로 크레틴병으로 알려진 선천성 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능의 부재입니다. 내분비학), 갑상선저하증) 가족성 저신장은 가족의 체형과 관련이 있으나, 길이는 어느 정도 부족하지만 성장 속도, 뼈와 치아의 발달, 성적인 성숙은 정상적입니다. 내분비 기능 장애의 증상 갑상선종의 예방과 치료는 주로 원발성 질환에 달려 있습니다. 여기서는 갑상선종이 풍토병인 지역에 요오드 첨가 소금을 공급해야 발병률을 줄일 수 있다는 점을 주로 소개합니다.< /피>